Экология СПРАВОЧНИК. Нафталин растворимость в бензине


Чистый нафталин!

Yep 11-06-2009 12:36

Вчера бл@дь, заправился!!!Татарский бензин был на исходе, пришлось залиться в Эжевске.Спрашиваю чей? -Пермский... - Fuckойл? Нет.Чую, воняет как-то подозрительно... принюхался - воняет нафталином...

Сегодня утром - тыр-пыр-тыр... тыр-пыр-тыр... тыр-пыр-тыр...Только с 4 раза завелся!по 18-20 на 600р этого говна...Вот думаю, чо с ним делать.

Еврей 11-06-2009 12:40

может 98 разбадяжить?думаю лучше слить, неизвестно как катлизатор и форсунки с насосом переживут

Yep 11-06-2009 12:49

если действительно нафталин, то нифига страшного:"ПАНАЦЕЯ

Так, а при чем тут нафталин? Bio Petro Improver -это же круто и современно! И все-таки запах препарата ну очень на нафталиновый смахивает. А тут еще ветераны бубнят, что когда-то, в конце прошлого века, возили с собой таблетки нафталина - чтобы заправиться 76-м, если на заправке не найдется 92-го... И ведь помогало!А что, попробуем! Подготовили еще один бак топлива, бухнули в него ложку чистого технического нафталина и прогнали еще один цикл испытаний на карбюраторном моторе. Результаты сравнили - эффект практически тот же, что после применения BPI! Причем если ло расходу топлива заморское средство дало на 1,5% экономии больше, то по СН нафталин отыграл свое. Правда, по окислам азота ухудшение работы мотора на бензине с нафталином было заметнее. Кроме того, передозировка нафталина, как говорят, может вызвать проблемы при длительном бездействии мотора: белый пахучий порошок способен кристаллизоваться в жиклерах и других местах топливной системы."

http://www.zr.ru/articles/58792

Еврей 11-06-2009 12:55

а про фильтр?

Yep 11-06-2009 13:01

Люди вон чего пишут:"Нагар нагару - рознь. Если надо снять нагар с внутренних частей двигателя, таких как кольца, клапана и т.п. имеется очень старый способ, разработанный в СССР в 30-х годах 20-го века для безразборного снятия нагара в танковых бензиновых двигателях. В бензин добавляется чистый нафталин, примерно 400 грамм на полный бак 40 - 50 литров, и делается поездка по хорошей дороге, на большой скорости и на большое расстояние. Нафталин растворяется в бензине без остатка. К концу поездки нагара на кольцах и других внутренних деталях практически нет. Способ лично мною неоднократно был проверен еще на "Запорожце". Действует превосходно. Однако в последние лет 15 невозможно нигде достать чистого нафталина. Раньше он продавался в хозяйственных магазинах в развесном виде. Теперь нигде нет. То что предлагают в парфюмерных магазинах не годится так как это смесь нафталина с мелом, которую даже подносить к бензобаку нельзя. Не могу понять, почему владельцы магазинов автохимии не предлагают чистый нафталин хотя бы в упаковках грамм по 500. Могли бы назвать его как нибудь по своему, и продавать как смесь для безразборного снятия нагара. Кстати, слышал опасения что нафталин испортит резиновые детали типа манжет и трубопроводов. Я ничего подобного не замечал, хотя процедуру проводил на "Запорожце" практически ежегодно. Нафталин незначительно повышает октановое число бензина, что на работе двигателя практически не сказывается."http://www.smolensk-auto.ru/forum/index.php?showtopic=3403

Yep 11-06-2009 13:52

Содержит нефтяной дистиллят, керосин, нафталин, триметилбен-зол, октилнитрат и запатентованную смесь моющих средств, дис-персантов и функциональных добавок. Горюча. Хранить вдали отисточников нагревания. Вредная или фатальная если проглаты-вается. Раздражитель глаз и кожи. Испарения вредны.

http://www.drive.co.ua/download/catalog/Gunk_rus.pdf

sergo_k 11-06-2009 13:57quote:если действительно нафталин, то нифига страшного:

+1.

Нафталин добавляли в низкооктановый бензин для повышения октанового числа :P

Yep 11-06-2009 14:04

единственно, напугало что машина не заводилась...

sergo_k 11-06-2009 14:12quote:Originally posted by Yep:единственно, напугало что машина не заводилась...

Да, это неприятно... Но я думаю проср... тся :P

Зануда 11-06-2009 18:37

Разбавить его побольше 95 нормальным и сжечь без особых нагрузок при обычной езде.

У меня двигатель ВАЗ-2130 (на 2141) любое говно переваривает.Звенит, но переваривает.Если совсем бурда залита, то смешиваю с 95 или 98, в зависимости от звона.

Гольф - только 98.А 98 у нас только ВР или Лукойл.

Матиз - 92, на МТК обычно или если очень надо на Лукойле.

BARD-1 11-06-2009 18:57

У меня соната была 2-ух литровая, вообще к бензину не привиредливая, раз пришлось 76-ого плеснуть, надо было доехать, а ей хоть бы хны.

Yep 11-06-2009 23:44

теперь нормально завелась

sergo_k 11-06-2009 23:54quote:Originally posted by Yep:теперь нормально завелась

Ну, я же говорил - проср.. тся! :P

Yep 12-06-2009 12:07quote:Originally posted by Зануда:Разбавить его побольше 95 нормальным и сжечь без особых нагрузок при обычной езде.

Если совсем бурда залита, то смешиваю с 95 или 98, в зависимости от звона.

Гольф - только 98.А 98 у нас только ВР или Лукойл.

Исследовав вопрос пйтём консультаций с профессиональным бодяжником, я понял что смысла нет.Настоящий 98 Евро-4 - и стОит 4 Евро.Возят от фиников.Всё остальное за исключением Fuckойла(чуть-чуть, и всё продается не в провинции) получается из заводского бензина с ОЧ МАКСИМУМ 88!(в лучшем случае.)потом ШТАТНО - добавки.мтбэ - самая дорогая.про остальное вам лучше не знать...Зануда 12-06-2009 12:11

А я слышал, что именно у 98 лучшее качество, т.к. в случаи бодяжки потом разборок с владельцами будет до хрена.И технология там отличается.

А на 98 ездят обычно не дешевые машины (мой гольф исключение :) )

Yep 12-06-2009 12:17quote:Originally posted by Зануда:А я слышал, что именно у 98 лучшее качество, т.к. в случаи бодяжки потом разборок с владельцами будет до хрена.

А на 98 ездят обычно не дешевые машины (мой гольф исключение :) )

Ну а какие проблемы - МТБЭ нормальная штатная добавка, только набодяжить побольше, но не переборщить - так можно и ОЧ 100 получить.Дизель 12-06-2009 05:18quote:так можно и ОЧ 100 получить.И больше бывает :)Yep 12-06-2009 06:57

да хоть бы что - так он однажды и спалил движок :)

Yep 13-06-2009 03:14

разбавил боелее чем вдвое башкирским без запаха, и не заметил никаких чудес... тяга субъективно стала даже чуть хуже

Дизель 13-06-2009 15:04quote:У меня соната была 2-ух литровая, вообще к бензину не привиредливая, раз пришлось 76-ого плеснуть, надо было доехать, а ей хоть бы хны. счастливые владельцы тойот с моторами серии 1ж вообще на чистяке 76-80 гоняют. :)

guns.allzip.org

Нафталин – полезные свойства народного средства. Противопоказания и применение.

Нафталин является производным продуктом нефти и кокса. Это ароматический углеводород, который представляет собой белые твердые кристаллы с характерным запахом. Вещество не растворяется в воде, но поддается воздействию бензола и бензина.

Нафталин используют в химической, текстильной, металлургической промышленностях. Известны полезные свойства этого углеводорода, которые позволяют применять его в быту. Например, благодаря специфическому запаху, онотпугивает моль, и поэтому, вполне заслуженно считается хорошим инсектицидом.

Содержание статьи:

Как лечиться нафталином

Это едкое вещество и его производные нашли широкое применение в альтернативной (гомеопатия) и народной медицине. Рассмотрим подробнее целебные свойства нафталина.

1. Хороший лечебный эффект, при заболевании дыхательных путей и различных инфекционных заболеваниях, дают ингаляции паров воды с кристаллами нафталина. Такое лечение практикуют в некоторых санаторно-курортных учреждениях. Подобные ингаляции действуют антибактериально на слизистую оболочку: носа, ротовой полости, горла и легких. Процедура облегчает отделение слизи из бронхов.

2. Еще в 19 веке были замечены целебные свойства нафталина в лечении кишечных инфекций. Антисептическое действие этого углеводорода помогает восстановить пищеварительную функцию и работу кишечника при поносах и энтероколитах.

3. В старых книгах народных рецептов встречаются записи по изгнанию ленточных глистов с помощью нафталина. В течение дня нужно принять 1,2 грамма этого вещества, разбив его на четыре приема. В случае необходимости такое лечение следует повторить через семь дней.

4. В старину подагру лечили рецептом, в состав которого входил нафталин. Готовили смесь: в стакан домашнего молока добавляли 25 г растертого в порошок вышеупомянутого углеводорода, размешивали, доводили до кипения и ставили на 10 минут на водяную баню. (Все время помешивая). Когда снадобье остынет, его нужно перелить в бутылку, плотно закупорить и поместить для хранения в холодильник. Этой «мазью» дважды в день смазывают все воспаленные и больные места.

5. Как противомикробное и противовоспалительное средство нафталин используют в борьбе с кожными болезнями: экземой, псориазом, рожистыми поражениями. Слабым раствором также обрабатывают незаживающие раны.

6. Согласно опытным данным известного врача-гомеопата Л. Хартмана, прием этого производного из дегтя продукта при туберкулезе устраняет такие симптомы как чрезмерное ночное потоотделение и изнуряющий кашель.

7. Врачи – гомеопаты используют такой продукт нефтехимического производства для лечения различных недугов: глазных болезней (катаракта, отслоение сетчатки), аллергии, мастопатии, пиелонефрита, цистита и гонореи.

От онкологии

Среди множества народных рецептов можно обнаружить описание по применению нафталина в лечении злокачественных опухолей и полипов в желудочно-кишечном тракте. Он оказывает разрушающее действие на раковые новообразования. В большинстве источников для лечения рекомендуют брать щепотку этого вещества и, растворять его в 100 миллилитрах кипятка. В течение дня раствор пьют по чайной ложке через каждый час. Длительность лечения назначаются индивидуально.

Против гноя

Способность нафталина «выедать» гной и, тем самым, способствовать очищению ран, использовали давно и в военной медицине. Однако после такой терапии целесообразно назначать кровоостанавливающие, противовоспалительные и ранозаживляющие средства.

Осторожность превыше всего

Нафталин в разумных количествах может оказывать целительное действие. Но следует также помнить, что этот углеводород является токсическим веществом и может вызвать сильное отравление. Например, доза более 10 грамм в сутки для взрослого человека – является смертельной. Для маленького ребенка даже 0,4 грамма нафталина в организме могут вызвать летальный исход.

Отравиться нафталином можно не только, принимая его внутрь. Вдыхание и непосредственный контакт токсичного вещества с кожей также приводят к серьезным последствиям со здоровьем. При отравлении могут возникнуть: состояние оцепенения, нарушение координации, полная потеря сознания, сильная диспепсия, проблемы с почками.

Поэтому использование нафталина в лечебных целях должно проводиться только под контролем профессионального и опытного специалиста.

data-ad-format="auto"> Loading...Loading... Дата: 04.03.2015

Поделитесь с друзьями:

narodnymisredstvami.ru

Нафталин растворимость - Справочник химика 21

    При высоких давлениях, в особенности когда плотность газа становится сравнима с плотностью жидкости, образование газовых растворов сопровождается изменением объема и тепловым эффектом. Механизм растворения веществ в сжатых газах принципиально не отличается от механизма растворения в жидкости. В сжатых газах растворение веществ достигает значительных величин. Так, при l 10 Па и 100"С азот растворяет до 10 молярных долей бензина (%), а этилен при 2,4-10 Па и 50° С — до 17 молярных долей нафталина (%). Сжатые газовые растворы используются в технике для синтеза некоторых минералов. Например, растворимость кварца при высоких температурах в сжатом водяном паре, насыщенном некоторыми солями, используется для выращивания крупных (массой до нескольких килограммов) кристаллов. [c.126]

    Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

    Ароматические углеводороды из экстракта керосиновой фракции можно алкилировать отборными олефиновыми фракциями, например фракциями, получаемыми при крекинге парафина или при полимеризации олефипов в присутствии таких катализаторов, как А1С1з или серная кислота [8]. Нафталин тоясе используется в этой реакции, по для обеспечения хорошей, растворимости необходимо, чтобы алкильные группы содержали девять атомов углерода или меньше. [c.506]

    В смеси двух жидкостей А и В, состоящих из молекул с малополярными ковалентными, связями, энергия взаимодействия частиц А и В не будет существенно отличаться от энергин взаимодействия между частицами А и А или частицами В и В. Поэтому различные жидкости с ковалентной связью в молекулах обычно неограниченно растворяются друг в друге. По этой же причине и молекулярные кристаллы обычно хорошо растворяются в таких жидкостях. Например, растворимость толуола в бензоле не ограничена, а кристаллический нафталин хорошо растворим в неполярных жидкостях. [c.235]

    Сополимер ферроцена с нафталином (растворимый) 300 Наблюдаемый эффект менее 1%  [c.238]

    Если же при насыщении объемного раствора происходит не расслаивание на две жидкости, а выделение кристаллов, роста адсорбции при приближении к насыщению не происходит. На рис. 14.12 представлены изотермы адсорбции нафталина из растворов в н-гептане на силикагеле, измеренные вплоть до выпадения кристаллов нафталина. Растворимость нафталина растет с ростом температуры, поэтому при 20° С можно получить более высокие значения адсорбции, чем при —20°С, за счет возможности достичь значительно более высоких концентраций нафталина. В той же области концентраций, в которой при этих температурах в объеме существует гомогенный раствор нафталина в н-гептане, рост температуры уменьшает адсорбцию при данной концентрации (как и адсорбцию из газовой фазы, см. рис. 8.1). [c.262]

    Водородная связь играет большую роль в процессах растворения, так как растворимость зависит и от способности вещества давать водородные связи с растворителем. Например, сахар, молекулы которого имеют много ОН-групп, способных образовывать водородные связи, очень хорошо растворим в воде. Наоборот, отсутствием влияния водородной связи можно объяснить те случаи, когда полярные соединения не растворимы в воде. Так, полярный иодистый этил хорошо растворяет неполярный нафталин, а сам не растворяется в таком полярном растворителе, как вода. [c.134]

    Затем мы извлекали нафталин из дистиллята небольшим количеством эфира. Пикриновая кислота, как и нафталин, растворима в эфире благодаря этому облегчается реакция образования пикрата (гомогенная среда). Удаление же эфира, который растворяет также и пикрат нафталина, легко осуществляется просасыванием воздуха через раствор в течение 1,5—2 чае. спо- [c.275]

    Содержание ароматических углеводородов в сточных водах, как отмечалось выше, может достигать величин, превосходящих физическую растворимость, из-за образования эмульсий и суспензий. Практически нерастворимые полициклические ароматические углеводороды находятся в воде в виде мелкодисперсных взвесей (например, нафталин). Для их удаления рекомендуют использовать следующие методы. [c.328]

    Экстракция из сточных вод растворителями применяется для извлечения стирола, этилбензола, а также нафталина и полициклических ароматических углеводородов. В качестве растворителей используют ограниченно растворимые в воде петролейный эфир, различные фракции бензинов, а также поглотительное, и соляровое масло (в коксохимической промышленности). [c.328]

    Индол СбН4С2Н2НН бесцветное кристаллическое вещество с запахом нафталина, растворимое в горячей воде т.пл. 52 °С. [c.264]

    Многие исследователи заменяли бензол толуолом, тетралином, нафталином, антраценом и другими химически нейтральными растворителями, повышая температуру до 300—350 °С, в результате чего был достигнут выход растворимых продуктов 30—50 и даже 90% от массы каменных углей. Однако вряд ли эти продукты являются битумами. [c.156]

    Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуол-сульфокислоты плавятся при более нйзкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталине у ль фокислоты [30], Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли яв -ляются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30]  [c.201]

    Среднее масло содержит главным образом нафталин и фенол ы кроме того, в нем имеется незначительное количество компонентов легкого масла (бензола и его гомологов) и тяжелого масла. Среднее масло также сначала подвергают фракционной перегонке для обогащения первых погонов бензольными углеводородами и фенолом. При охлаждении из различных погоноз выпадает значительное количество кристаллического нафталина. Его отделяют, очищают перегонкой или перекристаллизацией и получают чистый нафталин. Растворимые в щелочи фенолы экстрагируют раствором едкого натра и затем осаждают из раствора кислотой. [c.476]

    На рис. 8.7 приведена технологическая схема улавливания аммиака в круговом аммонийно-фосфатном процессе. Газ, освобожденный от смолистых примесей к нафталина, очищается от аммиака в абсорбере 1 эффективностью две-три теоретических тарелки при 40—45 °С. Возможность улавливания при этих температурах — одно из достоинств технологии, так как при улавливании аммиака водой. газ должен охлаждаться до 20—25°С. Хорошая растворимость моиоаммоний-фосфата и диаммонийфосфата в воде (соответственно 3,84 и 4,3 кмоль/м ) позволяет добиться аммиакоемкостн 40—45 г аммнака/дм против 10—25 г/дм при улавливании аммиака водой. Полученный в абсорбере раствор диаммонийфосфата смешивается в насосе 2 с сырым бензолом, который экстрагирует унесенный раствором нафталин и смолистые вещества, отстаивается от раствора диаммонийфосфата в отстойнике 3 и направляется на переработку. Раствор диаммоний-фос( та насосом 4 прокачивается через теплообменник 5, подогреватель 6 и поступает в регенератор 7, работающий под давлением 0,3—0,5 МПа. [c.194]

    При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

    Если рассчитать Хг, л. по уравнению (VII, 18а), исходя из растворимости нафталина в нитробензоле, близкой к идеальной (j 2=0,295), то получается Яа, пл. =4650 кал/моль, что немногим отличается от экспериментальной величины, равной 4560 кал1моль. [c.231]

    Исследования в области получения депрессоров начаты еще в 20-е годы [15, с. 153]. В 1921 г. впервые Л. Г. Гурвичем была отмечена способность высокомолекулярных смолистых веществ понижать температуру застывания масел, а с 1931 г. начались, широкие исследования в направлении синтеза и применения депрессоров. Для этой цели предложено довольно значительное число различных веществ, которые при всем их разнообразии имеют некоторые сходные черты — наличие полярных групп или ароматических ядер и длинных алифатических цепей, высокую молекулярную массу (800—1000) и хорошую растворимость в минеральных маслах. В качестве депрессоров исследованы алкил-производные нафталина, алкилфенолы и полиалкилметакрилаты. Так, присадки парафлоу и депрессатор АзНИИ являются смесью моно- и диалкилнафталинов с преобладанием диалкилнафталина  [c.146]

    Значения криоскоппческпх констант лежат в довольно широ ких пределах 3,9 для уксусной кислоты, 5,1 — для бензола, 6,9 — для нафталина и нитробензола, 40,0 — для камфоры. Изучение свойств асфальтенов позволило установить, что опп характеризуются тем более высокой растворимостью в органических растворителях, чем полнее они диспергируются в мальтенах (высокомолекулярные углеводороды + смолы) нефти, пз которой они были выделены [28, 29]. Была также установлена зависимость растворимости асфальтенов в неполярных или слабополярных ор-] анических растворителях от внутреннего давления последних где — поверхностное натяжение, а V — молекулярный объем растворителя [30]. Так как значения молекулярного объема для многих органических растворителей довольно близки, то величина новерхностного натяжения дает правильное представ ление о внутреннем давлении последних. На рис. 10 показан зависимость растворимости асфальта от новерхностного натяже-ппя и внутреннего давленпя растворителей. Свойства использо- [c.82]

    Поэтому алкилирование нафталина проводят в среде растворителя [19] например, этилирование проводят в среде ксилола, при этом вначале алкилируется ксилол, а затем уже нафталин поли-алкилкснлолами. Трудности алкилирования возникают и из-за ллохой растворимости янкомплбксов нафталина и других полициклических ароматических углеводородов с катализаторами в соответствующем углеводороде. Растворители же обеспечивают гомогенизацию комплексов и улучшают контакт катализатора с ароматическим углеводородом. [c.26]

    В перспективе возможны новые направления использования тетралина и декалина, кроме производства 1-нафтола из тетралина и применения их в качестве растворителя. Это — производство реактивных топлив с высокой плотностью [142], представляющих особую ценность для сверхзвуковой авиации, а также применение гидрированных нафталинов и метилнафталинов в ряде процессов, в частности, при ожижении угля и получении растворимого угля, в качестве донора водорода при крекинге с целью снижения кок-сообразования. [c.99]

    Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

    Как показано в работах [10, 27], скорость превращения тио-нафтеиа возрастает в ряду процессов сульфирование— -алкилирование— -конденсация. И в таком же цррядке уменьшаются относительные потери нафталина. В двух последних процессах необходимо проводить очистку в две стадии на первой нафталин обрабатывать серной кислотой, а на второй —в реакционную смесь вводить алкилирующее непредельное соединение либо формалин (при ином порядке введения реагентов скорость процесса значительно меньше). Вероятно [10, 27], катализаторами обоих процессов. являются не столько се рная кислота, сколько нафталин-сульфокислоты, т. е. их можно рассматривать как сочетание сернокислотной очистки, протекающей с образованием нафталинсульфокислот, и алкилирования либо конденсации при каталитическом действии сульфокислот. Дело, очевидно, не в изменении механизма процесса, а в том, что нафталинсульфокислоты лучше серной кислоты растворимы в нафталине, и скорость процесса увеличивается из-за повышения концентрации катализатора в реакционной массе. [c.290]

    Подробно описан дающий удовлетворительные результаты метод анализа смеси, получаемой при высокотемпературном сульфи ровании нафталина [571]. Этот метод основан на нерастворимости бензидиновых солей 2-монос.ульфо-2,6- и 2,7-дисульфокислот и на малой растворимости натриевой соли-2-сульфокислоты нафталина Б водном растворе хлористого натрия. [c.89]

    На результаты осмометрических измерений малорастворимая часть асфальтенов также влияет — значения молекулярного веса также получаются завышенными. Поскольку растворимость асфальтенов с повышением температуры возрастает, при более высоких температурах можно, по-видимому, получить более правильные результаты. Такими методами являются эбулиоскопический с бензолом и криоскопическ1ш..с камФорой = 176 °С) или с нафталином = 80 °С) в качестве растворителей [7, 81. [c.10]

    Известно, что нафталин, его гомологи и функциональные произвопные практически не растворимы в воде. В связи с этим исследуемые соединения предварительно растворяли в эгшговом спирте, так как он не является токсичным для микроорганизмов. Нафталин, его гомологи и функциональные производные в количестве 100 мг растворяли в 9,9 мл этилового спирта. В колбу с минеральной средой вносили 1 мл раствора. Концентрация углеводородов составляла 100 мг/л. Культивирование осуществляли в термостатированной качалке при 1 30 °С, 100 об./мин в течение 10 суток. Остаточное количество углеводородов экстрагировали толуолом. Степень деградации определяли методом газожидкостной хроматографии, используя метод внутреннего стандарта. [c.119]

    Как ВИДНО, при равенстве параметров растворимости компонентов уравнение (1.1) превращается в уравнение (1.2) и система превращается в идеальную. Неравенство молекулярных полей растворителя и растворимого вещества всегда ограничивает растворение. Не идеальность образующихся растворов определяется различием молекулярных полей компонентов, выражаемых в уравнении (1.1) разностью параметров растворилюсти. Как легко заметить, для конкретного растворяемого вещества эта разность с изменением значений параметров растворимостей растворителя меняет знак, из чего следует, что растворимость вещества с изменением интенсивности молекулярного поля растворителя должна проходить через максимум. Такая зависимость, названная правилом Семенченко /12/, была подтверждена для углеводородов на примере растворимости парафина и нафталина /15/ и показана на рис. 1.1 [c.22]

    Рис 1,1 Растворимость парафина (крива I) и нафталина (крива II) в растворителях с различной плотностью энергии когезии при 25 °С Растворители 1 - пентан 2 - додецилбензол 3 - шиспогехсан 4 - изопропилбешол  [c.23]

chem21.info

Нафталин в бензине каталитического крекинга

    Ресурсы сырья для гидродеалкилирования довольно значительны. Применительно к получению бензола —это толуольные пли ксилольные фракции бензина каталитического риформинга, бензинов каталитического крекинга, полученных при жестком режиме. Для получения нафталина могут быть использованы фракции легкого газойля каталитического крекинга, а также ресурсы [c.288]     Результаты риформинга тяжелого бензина каталитического крекинга в псевдоожиженном слое приводятся в табл. 7 [8]. Из этих данных видно, что при риформинге в жестких условиях фракции 177—232 °С крекинг-бензина получается сырье с высоким содержанием нафталинов и соотношением нафталина и алкилнафталинов около 1 1. Риформинг бензина с более широкими пределами кипения в менее жестких условиях давал меньшее количество нафталинов и значительно меньшую их концентрацию. [c.209]

    Бензин каталитического крекинга является одним из основных высокооктановых компонентов товарного автомобильного бензина. Газойли каталитического крекинга (фракции 200—420°) поступают на специальную установку извлечения концентрата ароматических углеводородов, который после фракционирования дает исходное сырье для производства нафталина (фракция 200—280°) и сажи (фракция 280—420°). [c.115]

    Гидродеалкилирование фракций дистиллята каталитического риформинга бензинов можно осуществлять непосредственно, без специальной подготовки сырья [43]. При этом показатели по выходу нафталина и газа значительно лучше, чем при деалкилировании фракции экстракта каталитического крекинга, что объясняется большим содержанием во фракции риформинга бициклических ароматических углеводородов. Материальные балансы (в вес. 7о) приведены ниже  [c.313]

    Нафталин получают из ароматизированных фракций, выкипающих в пределах 200—300 °С, которые содержат значительные количества нафталина и его производных. В качестве таких фракций используются продукты каталитического риформинга тяжелого бензина с к. к. выше 200 °С (140—250 или 200—270 °С). Сырьем для получения нафталина может быть также легкий газойль каталитического крекинга (фр. 200—350 °С), в котором содержится 25—30% нафталина и его производных. Для того чтобы повысить концентрацию ароматических углеводородов, применяют процесс термического крекинга или экстракции. Каталитическое гидродеалкилирование с целью получения нафталина проводят над алюмокобальтмолибденовым катализатором с добавкой окиси кремния при 6 МПа, 550 °С и объемной скорости подачи сырья 0,5 ч с добавкой к водороду водяного пара. Термическое гидродеалкилирование проводят при 4 МПа, 700 °С и объемной скорости подачи сырья 2,5 ч . [c.19]

    Целевым назначением процесса является получение высококачественного бензина с октановым числом 90-92 и.м. При каталитическом крекинге образуется значительное количество газа, богатого бутан-бутиле-новой фракцией (сырье для производства высокооктанового компонента бен-зина-алкилата). Установки каталитического крекинга являются также поставщиком сырья для химической промьппленности из газойлей каталитического крекинга получают сажевое сырье и нафталин тяжелый газойль может служить сырьем для производства высококачественного игольчатого кок- [c.50]

    Применение кипящего слоя позволяет существенно интенсифицировать процесс и достигнуть более глубокого превращения перерабатываемого сырья при давлении 20 ат, температуре 550° С и кратности циркуляции катализатора 0,6 кг кг сырья. Выход нафталина при этом сохраняется на уровне, достигаемом при гидрогенизации в стационарном слое. Так, из экстракта газойля каталитического крекинга получено 29% нафталина и 35% бензина с октановым числом 98. Расход водорода на процесс 2,1%. [c.140]

    Разработана технология производства нафталина из нефтяного сырья по схеме, включающей следующие процессы экстракцию водным пиридином газойля каталитического и термического крекинга и других продуктов, гидрогенизацию ароматизированных экстрактов и выделение нафталина из гидрогенизата. По этой схеме можно получить из газойля каталитического крекинга южных нефтей около 15% кристаллического нафталина, 15% 100-октанового компонента бензина или около 10% бензола и 55% высококачественного дизельного топлива. [c.142]

    Ароматизированные экстракты (из газойлей каталитического крекинга) Бессернистый нафталин (I), бензин (И), газообразные продукты (П1) Окисный алюмо-кобальт-молибденовый 40 бар, 350° С. Выход I —34,5%, П —29%, П1—35% 1686] [c.525]

    В качестве сырья применяют для получения бензола—толуол, ксилолы, другие алкилбензолы, тяжелый риформинг-бензин в сочетании с содержащим водород газом для получения нафталина— остаток риформинг-бензина, легкие каталитические крекинг-газойли, ароматические экстракты, фракции каменноугольной смолы в сочетании с содержащим водород газом. [c.62]

    В присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора под давлением 40 ат 60%-ное превращение экстракта с температурой кипения 220— ЗОО С из малосернистого газойля каталитического крекинга в нафталин, бензин и газ может быть осуществлено при температуре от 520 до 58 0° и объемной скорости, соответственно,-от 0,3 до 1,2 кг/л-ч, которая может быть выбрана в зависимости от температуры (рис. 1). Величина кажущейся энергии активации процесса в интервале 540—580°С равна 33 ккал/моль. Аналогичные результаты получаются при переработке экстрактов из сернистого сырья. [c.188]

    Хотя нафталины можно вырабатывать непосредственно из легких газойлей, стоимость переработки этих фракций из-за сравнительно низкого содержания нафталинов будет чрезмерно высока. Трудности создаются и сезонными изменениями условий эксплуатации на многих нефтеперерабатывающих заводах. В летний период установки каталитического крекинга обычно работают со сравнительно высокими степенями превращения для получения максимального выхода бензина. Легкие газойли, образующиеся при таком режиме, могут представлять собой ценное сырье для производства нафталина. Однако в зимнее время жесткость каталитического крекинга на многих заводах снижают для увеличения производства средних дистиллятных топлив. Газойли, образующиеся при сравнительно мягких условиях крекинга, не дают достаточно высокого выхода нафталина. [c.205]

    Легкий газойль в мягких условиях (465° С) был подвергнут гидрокрекингу над алюмокобальтмолибденовым катализатором для превращения неароматических углеводородов и большей части алкилбензолов в высокоароматизированный бензин. На первой ступени получено 12,7 вес.% газа й 34 вес.% бензина с октановым числом по исследовательскому методу 82. От жидких продуктов первой ступени отгоняли бензин, остаток направляли во вторую ступень гидродеалкилирования в более жестких условиях (575 °С). На второй ступени получено еще 12,9 вес. /о бензина и основное количество нафталина. Итак, в результате двухступенчатого каталитического превращения легкого газойля каталитического крекинга получено газа 30,7 вес.%, бензина 46,9 вес.%, нафталина 8,4 вес.% и 8,4 вес.% прочих углеводородов. [c.79]

    Таким образом, в отличие от Процесса гидродеалкилирования ароматических экстрактов, при извлечении которых из легкого газойля каталитического крекинга получается до 50—60% дизельного топлива, в двухступенчатом процессе вся неароматическая часть превращается в бензин и частично в газ. Выход нафталина в двухступенчатом процессе гидродеалкилирования практически равен выходу нафталина при гидродеалкилировании ароматического экстракта в пересчете на исходный газойль. Однако выход газа за счет частичного разрушения потенциального дизельного топлива (одной четвертой части) и соответственно расход водорода в 1,7 раза выше, чем при гидродеалкилировании ароматических экстрактов. Тем не менее вследствие простоты процесс двухступенчатого гидродеалкилирования легкого газойля каталитического крекинга представляет интерес. [c.79]

    Процесс экстракции ароматических и сернистых соединений из газойля каталитического крекинга фурфуролом и бензином Галоша является первой стадией разработанного НИИНефтехим процесса получения нафталина из нефтяного сырья. В настоящее время широкое применение в промышленности находят роторно-дисковые экстракторы (РДЭ) как достаточно эффективные и высокопроизводительные аппараты. [c.222]

    Процесс гидродеалкилирования используется также для получения нафталина из алкилнафталинов, которые содержатся в нефтяных дистиллятах. В дистиллятах прямой перегонки нефти содержится всего 0,1—2 % алкилнафталинов, но в легком газойле каталитического крекинга их содержание достигает 20—30 %. Значительные количества алкилнафталинов содержатся также в тяжелых фракциях бензина риформинга и в смоле пиролиза. [c.75]

    Ароматизированный экстракт из газойлей каталитического крекинга может служить исходным сырьем для ряда нефтехимических синтезов (в том числе, для получения нафталина и активной сажи). При экстракции из легкого сернистого газойля каталитического крекинга фурфуролом с применением второго промывного растворителя (бензин галоша ) качество экстракта значительно повышается. Получающийся при этом рафинат может использоваться как высоко-цетановый компонент дизельного топлива. [c.291]

    Из сопоставления данных таблиц 4 и 5 следует, что при. переработке Мазута по второй схеме получается в 2 раза больше газа, чем по первой (25,9% против 13,1), но меньше автомобильного бензина (25,8% против 29,7) и значительно ниже выход дизельного топлива (14% против 25) выход сырья для получения нафталина составляет 5,3%, а сырья для получения сажи—10,7% от мазута. По второй схеме, в связи с ужесточением режима каталитического крекинга и использованием фракций выше 350° в качестве сырья для получения сажи, выход котельного топлива значительно меньше чем по первой схеме, и составляет 8% против 26 от мазута. [c.77]

    Процесс гидрокрекинга направлен на максимальное получение дизельных топлив. Фракция 350—450° гидрокрекинга является облагороженным сырьем каталитического крекинга, благодаря чему обеспечивается получение малосернистых продуктов— бензина,, сырья для производства нафталина (фракция 195—270°), сажи (фракция 270—420°) и компонента котельного топлива (остаток выше-420°). [c.82]

    Здесь высказывалось мнение, что каталитический крекинг является устаревшим процессом. Каталитический крекинг на жестком режиме, кроме бензина, дает сырье для синтетического каучука, сажи и нафталина. Рассматривая схему процесса гидрокрекинга Института нефтехимического синтеза АН СССР, необходимо отметить что она имеет частное применение и не дает сырья для нефтехимии. [c.234]

    Бензин каталитического крекинга тоже проходит гидроочистку. Легкий газойль каталитического крекинга при наличии цеолито-вого катализатора сильно ароматизирован, и его нужно или подвергать глубокой гидроочистке или использовать как сырье для гидродеалкилирования (с целью получения нафталина). Что касается тяжелого газойля, если содержание серы позволяет, он может быть использован как исходное сырье для получения технического углерода. При гидрокрекинге в зависимости от заданной глубины процесса и расхода водорода в том или другом соотношении получают бензин, фракции реактивного и дизельного топлив.,  [c.312]

    Нафтены i,, Сю и выше дают большое количество ароматических углеводородов и, следовательно, бензин с высокими октановыми числами. В ЭТ0Л1 ряду имеет место глубокое дегидрирование, и можно предположить, что некоторая часть ароматических оедннений образуется именно таким путем. Так, дифенил (но не бензол) был найден в продуктах, полученных из дициклогексана нафталин был получен из декалина. Однако циклогексан и метил-циклогексан дают очень мало бензола и толуола. Вообще, при каталитическом крекинге различных индивидуальных нафтенов образуется лишь незначительное количество бензола. [c.334]

    Разработан процесс производства нафталина из циркуляционных газойлей каталитического крекинга. На первой ступени в мягких условиях неароматическая часть гидрокрекируется в бензин, а остаток, обогащенный бициклическими ароматическими углеводородами, деалкилируется в жестких условиях во второй ступени, давая нафталин и дополнительное количество бензина [c.65]

    В связи с внедрением в промышленность процесса гидрокрекинга последний может быть введен в поточную схему завода для переработки газойлей прямой перегонки нефти, каталитического крекинга и коксования или же остатков. Один из возможных вариантов такой схемы применительно к высокосериистой иефти представлен на рис. 117. По этой схеме гидрокрекингу подвергается вакуумный газойль сырьем каталитического крекинга служит смесь тяжелого дистиллята гидрокрекинга, гидроочищенного газойля коксования и тяжелого рафината с установки экстракции. Поточная схема, изображенная на рис. 117, отличается от предыдущей большим разнообразием процессов для повышения октанового числа бензина использована установка изомеризации легкой головки бензина, предусмотрено разделение ароматических углеводородов на индивидуальные компоненты, в том числе на изомеры ксилола. С целью увеличения ресурсов ароматических углеводородов в схему введены установки каталитического гидродеалкилирования —для производства бензола из меиее ценного толуола и для производства нафталина из легкого газойля каталитического крекинга. На установке карбамидной депарафинизации вырабатывают зимние сорта дизельного топлива с этой же установки получают жидкий парафин —сырье для производства Луирыых кислот и других химических продуктов. Для увеличения ресурсов газообразных олефинов имеется установка пиролиза этана и бутана. В схеме широко используются процессы гидроочистки и экстракции. Большая часть гудрона идет иа получение кокса. Остальной гудрон идет иа п )оизводство битума, а часть [c.357]

    Вплоть до последнего времени не было оснований считать, что метод производства многоядерных ароматических углеводородов из нефти может конкурировать с методом их получения из каменноугольной смолы. Однако в настоящее время с помощью процесса катарол (стр. 110) нефтяные углеводороды с прямой цепью превращают в смесь продуктов, напоминающую по составу каменноугольную смолу. Некоторые нефтяные компании предполагают выделять нафталин и метилнафталины из тяжелых остатков каталитического крекинга. При перегонке их будут отбирать в интервале от верхней границы кипения бензина и до нижней границы кипения газойля [56]. [c.268]

    Сырье и продукция. При производстве бензола сырьем установок деалкилировання являются толуол, толуольно-ксилольная фракция и бензины пиролиза нафталин вырабатывается на базе высоко-ароматизированных фракций, выделенных из дистиллятов каталитического. крекинга и пиролиза. [c.110]

    Предполагается изучить различные варианты гидрокрекинга, в частности, с неполным разложением фракции 350—430°. В этом случае неразложенная, но 01бессеренная часть фракции 350—430° может являться хорошим сырьем для процесса высокотемиератур-ного каталитического крекинга, дающего легкие углеводороды, высокооктановый бензин и ароматизированные Средние фракции в качестве сырья для произ водства нафталина и сажи. [c.218]

    При полной переработке экстракта выход фенантрена составил 2(5%, причем из рециркулирующих фракций 350—450°С могут быть выделены пирен, хризен и другие полиядерные ароматические углеводороды. Одновре.менно получается некоторое количество ароматизированного бензина, нафталина и сырья для его производства (фракция 230—300°). Аналогичные результаты, как показали наши исследования, выполненные совместно с ВНИИНП (Б. Т. Абаева, А. В. Агафонов), могут быть получены при переработке экстрактов, выделенных из тяжелых газойлей каталитического крекинга восточного (сернистого) сырья. [c.194]

    Газойль. Газойль, известный также как дизельное топливо, кипит в пределах 250—400°. Некоторое количество его потребляется в печах, отапливаемых нефтепродуктами большие количества крекируются нри производстве бензина. Возрастающие количества используются в двигателях Ди зеля, которые работают по принципу, весьма отличающемуся от работы моторов с зажиганием. В цилиндр дизеля сначала ностунает только воздух и подвергается сжатию до более высокого давления (степень сжатия от 12 1 до 20 1), чем в моторах с зажиганием. Быстрое сжатие повышает температуру примерно до 300°. Затем тонкой струей впрыскивается топливо, и происходит самопроизвольное воспламенение. Те структурные особенности топлива, которые приводят к хорошим антидетонационным свойствам в автомобильных двигателях, обусловливают нежелательно медленное воспламенение в дизелях. Поэтому дизельные топлива оцениваются не по октановым числам, а по цетановым. Шкала определяется путем оценки цетана (и-гексадекана — вещества с очень низким октановым числом) за 100 и приписывания а-метил-нафталину, который воспламеняется очень медленно, значения 0. Газойль, подобно керосину, частично превращают в бензин посредством каталитического крекинга, за которым следует реформинг и рекомбинация частей. [c.604]

    Г1р.)дуйты термического крекинга. На многих нефтеперерабатываю-п их заводах по меньшей мере часть легкого циркулирующего газойля каталитического крекинга подвергают термическому крекингу для получения дополнительных количеств бензина. На других заводах есть неиспользуемые мощности термического крекинга, на которых могут перерабатываться эти газойли каталитического крекинга. Термический крекинг их позволяет получать фракции со сравнительно высоким содержанием нафталинов. Составы прямогонной, каталитической и термической газойлевых фракций с близкими пределами выкипания сравниваются [59] в табл. 4. [c.205]

    Имеется еще ряд проблем по разделению углеводородных систем и очистке углеводородов, решение которых возможно с применением избирательных растворителей а) разделение про-пановой фракции пирогаза (выделение аллена и метилацетилена из смеси с пропиленом) [300, 301] б) вьщеление пиперилена из изопрена-сырца [302] в) очистка коксохимического бензола от насыщенных углеводородов и тиофена, выделение тиофена [303-304] г) вьщеление стирола [107, 305, 306, 476] и аренов Сд-Сю [307] из соответствующих фракций продуктов пиролиза д) очистка нафталина от бензотиофена [308] е) вьщеление алкенов из продуктов дегидрирования алканов керосино-газойлевых фракций [309] ж) глубокая очистка жидких алканов, предназначенных для производства БВК от примесей аренов и гетероа-томных соединений [310] з) экстракционная очистка твердых алканов от примеси аренов [311] и) разделение алкилпрои-зводных бензола и нафталина методами экстракции или экстрактивной ректификации [312] к) вьщеление и очистка флуорена, пирена и других полициклических аренов экстрактивной кристаллизацией [313] л) предварительная очистка сырья для установок пиролиза от аренов, способствующая увеличению вькода этилена и снижению коксообразования [314] м) экстракционная очистка сырья каталитического крекинга с целью увеличения выхода бензина и дизельного топлива, снижения коксообразования, улучшения качества целевых продуктов [315] н) получение ароматического сырья для производства высокоструктурных и высокодисперсных саж селективной экстракцией тяжелых каталитических газойлей [316, 317]. [c.131]

    Представляет интерес получение нафталина и высокоарома-тизированного бензина методом двухступенчатого гидродеалкилирования легкого газойля каталитического крекинга над промышленным алюмокобальтмолибденовым катализатором. [c.81]

    При ужесточении режима каталитического крекинга значительно увеличивается выход пропилена, бутиленов и амиленов к их концентрация в целевых фракциях. Одновременно улучшается качество бензина, уменьшается цётановое число дизельного топлива вследствие увеличения содержания в нем ароматических углеводородов. Благодаря повышенному содержанию ароматических углеводородов в тяжелых фракциях катализата они могут быть использованы в качестве сырья для производства сажи и получения нафталина методом деалкилирования. [c.90]

    Ароматизированные экстракты (200—300 °С) из газойлей каталитического крекинга прямогонных фракций нефтей, фракций смолы пиролиза 40 530-580 СоО -f МоОз 4 А120а Нафталин, вы oJiooктaнoвый бензин или ароматические углеводороды Сд—Сэ [c.176]

    Ароматизированные экстракты (из газойлей каталитического крекинга) Бессе рн истый нафталин (I), бензин (П), газообразные продукты ( П) Окисный алюмо-кобальт-молибденовый 40 бар, 350 С. Выход 1—34.5%. 11 — 29%, 111—35% 1686] [c.525]

    Установка каталитического крекинга работает на жестком режиме и имеет в своем составе секцию для экстракции сажевого сырья. Ж идкие продукты каталитического крекинга используют как высокооктановый компонент автомобильного бензина (фракция н.к.—195°), сырье для нафталина (фракция 195—270°), сырье для сажй (экстракт фракции 270— 420°) и как компонент котельного топлива (рафинат фракции 270—420°). [c.45]

    Установки /—установка газоразделения и пиролиза этановой фракции /I — пиролиз, газоразделение и гидрирование пироконденсата III производство СЖК /V — каталитическое гидродеалкилирование, выделение нафталина и бензола V — производство полиэтилена V/ —производство этилбензола и стирола V//— производство глицерина V///— производство НАК /X — производство СЖК (фракция С С ) X — производство СЖК (С — t) XI — производство окиси этилена XII — производство полистирола XIII — производство водорода Потоки I — сухой газ с НПЗ 2 — рафинат с установки каталитическ ого риформинга 3 — пропан-пропиленовая фракция 4 — пропановая фракция 5— бензол 6 — этилбензол 7 — серная кислота S — мягкие парафины 9 —толуол 10 — газойль каталитического крекинга // — водородная фракция (850/ Н,) //о - водородная фракция (850/п Н, резервная) /2 —этилен /2а — этилен резервный /3 — метановая фракция 13а — метановая фракция на отопление для собственных нужд 14 — этановая фракция 15 — бутиленовая фракция на заводы СК 16 — пиро-бензин /7-пропилен 7а — пропилен резервный /8 — аммиак /9 — СЖК (фракция Сю—С ) 20 — СЖК (фракция i, — j,) 2/— СЖК (Фракция s— j) 22 — бутиловые спирты 2.3 — нафталин товарный 2[c.57]

    Потоки I — сухой газ 2 — рафинат с установки каталитического риформинга 3 — пр опан-пропиленовая фракция 4 — пропановая фракция 5 — этилбензол Б — бензол 7 — серная кислота 8 — жидкий парафин 9 — фракция 40—140° с установки ТКК Ю — газойль каталитического крекинга // — толуол 12 — бутан-бутиленовая и отработанная бутановая фракция J—метановая фракция /4 — этилен /ia — этилен резервный /5 — этановая фракция /5 — водородная фракция /7 — бутиленовая фракция /8 — пиробензин /9 — фракция 140—180° 0 —фракция 180—240° 2/— бензин н. к. — 200° 22 — нафталин 23 — фракция 40—140° 24 — пропилен 25 — аммиак  [c.58]

chem21.info

Нафталин растворимость

Известно, что нафталин, его гомологи и функциональные производные практически не растворимы в воде. В связи с этим исследуемые соединения предварительно растворяли в этиловом спирте, так как он не является токсичным для микроорганизмов. Нафталин, его гомологи и функциональные производные в количестве 100 мг растворяли в 9,9 мл этилового спирта. В колбу с минеральной средой вносили 1 мл раствора. Концентрация углеводородов составляла 100 мг/л. Культивирование осуществляли в термостатированной качалке при Г=30 °С, 100 об./мин в течение 10 суток. Остаточное количество углеводородов экстрагировали толуолом. Степень деградации определяли методом газожидкостной хроматографии, используя метод внутреннего стандарта.[ ...]

Метахлоранилин — жидкость, не растворимая в воде, температура кипения 230°С, плотность при 20°С 1,216, хорошо растворима в этаноле и эфире. Оба изомера обладают запахом, напоминающим нафталин.[ ...]

Кристаллический порошок с запахом нафталина, плохо растворимый в воде; М 162,02; т. пл. 63 °С; т. кип. 245 °С; ХПК 1,19.[ ...]

ГОСТ 4492—56 для К. С. предусматривает содержание в ней серы и нафталина не более 0,8%; веществ, не растворимых в воде, не более 7%. К. С. из печерских углей содержит мало фенолов, до 8,5% пиридиновых оснований, 5,8% нафталинов и 0,57% 3,4-бензпирена (Григорьев). Газогенераторная смола из тех же углей содержит много фенолов, пиридинов и смолистых веществ и 0,067% 3,4-бензпирена (Григорьев). В разных образцах К С, содержание 3,4-бензпирена может колебаться от 0,005 до 1,5% [124].[ ...]

В процессе обработки фторопласта концентрация ННК уменьшается за счет образования фторида натрия, накопления продуктов деструкции нафталина, коагулирования комплекса и выпадения его в осадок, в результате чего резко понижается активность раствора. В рекомендациях по дегазации отработанного ННК указывается, что осветленную часть необходимо разбавлять водой и сливать в канализацию, а осадок нейтрализовать этиловым спиртом, а затем также сливать в канализацию. При этом совершенно не учитывается, что несмотря на малую растворимость таких веществ, как фтористый натрий, нафталин и продукты его деструкции, они обладают высокой степенью биологической активности. К тому же осветленный раствор содержит в себе тетрагидрофуран, который не участвует в реакции и играет роль растворителя, и большую часть нафталина, освобождающегося после разрушения комплекса. Поэтому целесообразно не сливать комплекс, а регенерировать его или при возможности корректировать [41].[ ...]

Общая физико-химическая характеристика ПАУ. Согласно принятой классификации ПАУ представляют собой органические соединения, основным элементом структуры которых является бензольное кольцо. Большинство ПАУ (за исключением некоторых производных нафталина) являются кристаллическими веществами с высокими температурами плавления и плохой растворимостью в воде. Растворимость их в органических растворителях несколько выше и существенно зависит от молекулярной массы: она тем меньше, чем больше в молекуле содержится ароматических колец и алкильных радикалов.[ ...]

Наибольшее токсическое действие растворенных углеводородов на живые организмы в поверхностных водах, например на рыб, оказывают ароматические углеводороды (предельная концентрация для бензола 5 мг/л, для «бензина» в зависимости от сорта 50—200 мг/л, для нафталина 2,5—5 мг/л (см. работы [218, 344]). Для дизельных, автомобильных и топливных масел предельные по токсичности концентрации равны от 50 до 100 мг/л, но в больших концентрациях они и не могут быть в растворимой форме. Парафиновые углеводороды сравнительно легко усваиваются бактериями. На этом процессе основано получение продуктов питания и кормов.[ ...]

Показателем содержания органических примесей в сточных водах является величина ХПК. Окисление органических примесей осуществляется дихроматом калия в присутствии концентрированной серной кислоты. В качестве катализатора окисления для труд-ноокисляющихся веществ применяется сульфат серебра. При действии дихромата калия в сильнокислой среде происходит практически полное окисление растворимых, коллоидных и нерастворимых органических примесей. Конечные продукты окисления — диоксид углерода, вода, аммиак, фосфаты и сульфаты. Но и в этих условиях небольшая часть органических веществ остается полностью или частично неокисленной. Степень окисления органических веществ обычно составляет 95—98%. По данным определения ХПК можно рассчитать, зная состав органического соединения, его содержание в воде. И наоборот, величину ХПК можно вычислить для определенного соединения, используя уравнение реакции его окисления. Теоретическое ХПК обычно выше установленного анализом. Практически при определении ХПК не окисляются пиридин и некоторые другие азотсодержащие органические соединения, а также труднорастворимые углеводороды (бензол, нафталин, парафины). Максимально определяемая данным методом величина окисляемости составляет 104 мг 02/л.[ ...]

ru-ecology.info


Смотрите также