Электропроводность воды при приготовлении рабочих растворов пестицидов. Электропроводность воды и бензина


Электропроводность углеводороды - Справочник химика 21

    Скопившиеся в указанных местах заряды статического электричества вследствие малой электропроводности углеводородов топлива могут создать потенциальную опасность взрыва и пожара, который произойдет при определенных условиях (в случае раз- [c.129]

    При заполнении резервуаров, перекачке и фильтрации топлив в них могут образовываться и накапливаться заряды статического электричества. Вследствие низкой электропроводности углеводородов эти заряды не отводятся через стенки резервуаров и аппаратуры и сила образующегося электрического поля может достигать значительных величин. [c.326]

    Как уже говорилось ранее, если электропроводность жидких углеводородов равна приблизительно 1 10 ом заряд рассеивается быстро и в приемном резервуаре не создается высоких поверхностных потенциалов. Большое количество различных присадок, вводимых в довольно малых дозах, повышает электропроводность углеводородов до этого уровня. Многие из этих веш,еств, однако, приводят к образованию эмульсий топлив с водой или к снижению стабильности топлив при хранении. [c.341]

    Некоторые жидкие углеводороды (нефть, мазуты и растворимые в воде жидкости) практически не накапливают электростатических зарядов, так как обладают высокой электропроводностью. Все другие нефтепродукты и сжиженные углеводородные газы обладают высоким электрическим сопротивлением и в определенных условиях накапливают значительный заряд. Особенно большое влияние на электризуемость жидких углеводородов оказывает влажность воздуха, изменение которой может резко исказить данные об оценке склонности их к электризации (табл. 8). [c.150]

    При движении жидких углеводородов по трубопроводам электростатические заряды могут достигать очень высоких значений, особенно при прохождении жидкости через фильтры. Так как рассеивание электростатического заряда зависит не только от электропроводности продукта, но и от времени течения по трубопроводу, фильтры следует устанавливать в наиболее удаленных от наливного устройства местах, чтобы дать возможность зарядам частично разрядиться. [c.153]

    Чистые нефтепродукты — плохие проводники электрического тока, поэтому их применяют в качестве электроизолирующих материалов для кабелей, трансформаторов и т. д. Электропроводность жидких нефтепродуктов зависит от содержания влаги, посторонних примесей, а также от температуры. Чистые углеводороды и сухие нефтепродукты (парафин) обладают электропроводностью от 2-10 до 0,3-10 1/(0Л4 СЛ4). Из-за малой электропроводности парафин широко применяют в качестве изоляторов в радиотехнике. [c.93]

    Для ароматических углеводородов благодаря высокой устойчивости соответствующих карбоний-ионов можно непосредственно измерить силу основания в безводном НР путем измерения электропроводности при 20° С найдены константы равновесия К.  [c.42]

    Кристаллическая структура парафинов исследовалась многочисленными авторами при помощи поляризационных микроскопов, рентген-аппаратов и электронных микроскопов. Изучали зависимость плотности, показателя преломления, электропроводности и других свойств парафина от его кристаллической структуры. Для исследований использовали чистые индивидуальные углеводороды, товарные парафины, смеси парафинов с различными добавками и лп. [c.81]

    В реальных условиях эксплуатации скважин двухфазная среда углеводород — электролит находится в виде эмульсии типа вода в масле или масло в воде. В слабо-обводненных скважинах встречается обычно эмульсия первого типа, в сильнообводненных скважинах — второго. Тип эмульсии определяют измерением ее удельной электропроводности. Эмульсия В/М имеет очень низкую электропроводность, поэтому, если электропроводность раствора настолько мала, что ее не удается измерить, эмульсию относят к типу вода в масле. Независимо от типа эмульсии коррозионным агентом всегда является водная фаза. Величина водонефтяного отношения для конкретного месторождения, при которой система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве специфического параметра для характеристики и -прогнозирования коррозии на нефтепромыслах [12]. [c.13]

    Углеводороды, содержащиеся в нефтяных топливах, являются прекрасными диэлектриками и в чистом виде практически не способны проводить электрический ток. Товарные топлива обладают небольшой электропроводностью за счет содержащихся в них полярных примесей разнообразных продуктов окисления, некоторых серо- и азотсодержащих соединений, солей металлов и т. д. Эти вещества способны в той или иной мере образовывать в углеводородном растворе положительно и отрицательно заряженные ионы. Пока топливо находится в стационарном состоянии, сумма всех положительно заряженных ионов равна сумме всех отрицательно заряженных. При движении топлива происходит разделение ионов в результате преимущественной адсорбции ионов одного знака, сил трения, разности в значениях поверхностного натяжения на границе двух фаз и некоторых других причин [1—5]. Ионы одного знака накапливаются на стенках трубопроводов, емкостей, фильтров, топливных насосов и т. д., а ионы противоположного знака остаются в топливе и могут накапливаться в резервуаре, баке или другой емкости [6—И]. [c.231]

    Коррозия металлов в неэлектролитах, т. е. в жидких средах, не обладающих электропроводностью (нефть, нефтепродукты и другие органические соединения), представляет опасность для резервуаров, трубопроводов и другого оборудования в системе транспорта и хранения нефти. Входящие в состав нефти и моторных топлив углеводороды в чистом виде и при отсутствии воды неактивны по отнощению к металлам. Опасными в коррозионном отношении они становятся при наличии в них сернистых соединений (меркаптанов, сероводорода, сернистого газа и т. п.). [c.27]

    Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

    Электропроводность является одним из наиболее важных электрических свойств любого материала, причем это относится в одинаковой мере как к твердым телам, так и к растворам. Электропроводность растворов варьирует в пределах от значительных величин, свойственных ионным растворам соли, до чрезвычайно низких, характерных для чистых углеводородов. В табл. 40 приведено удельное сопротивление нескольких типичных материалов (см. ссылку 159). Надо полагать, что среди физических свойств имеются очень немногие с таким громадным диапазоном величин, как это наблюдается у электрического сопротивления. [c.192]

    Таким образом, точка резкого излома кривой зависимости оптической плотности е от объема добавленного неполярного вещества V соответствует образованию насыщенного раствора, т. е. указывает на величину солюбилизирующей способности ПАВ. Эту величину можно определить и измерением понижения давления пара углеводорода, коэффициента преломления, электропроводности раствора и др. [c.246]

    О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитро-замещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково [c.9]

    О процессе коллоидообразования можно судить по окраске, электропроводности и другим физико-химическим свойствам растворов. По мере увеличения размеров частиц окраска переходит от красной и пурпуровой к синей и фиолетовой, причем наиболее интенсивная окраска наблюдается в растворах средней степени дисперсности. В качестве восстановителей металлов применяют различные вещества гидразингидрат, сахар, непредельные углеводороды, алкалоиды и др. [c.105]

    Установлено, что углеводороды, электропроводность которых находится в пределах примерно 10 —ю- ом -см- , электризуются наиболее активно. Углеводороды, имеющие электропроводность больше или меньше указанных пределов, электризуются значительно хуже. Углеводородные жидкости с низкой электропроводностью хуже электризуются в присутствии даже малых количеств механических примесей в них. В случае же значительной концентрации примесей электропроводность жидкости увеличивается настолько, что скорость рассеивания зарядов начинает превышать скорость их образования. [c.85]

    Газ-носитель, содержащий компоненты анализируемой пробы, пропускается через измерительную ячейку, заполненную индикаторным раствором. Измеряется электрическое сопротивление между двумя электродами, расположенными в измерительной ячейке. Оно определяется по электропроводности раствора. Для измерения используется мостовая схема, питаемая переменным током. Если индикаторный раствор не вступает в реакцию с газом-носителем, но взаимодействует с анализируемыми компонентами, то при появлении компонента электропроводность раствора изменяется на величину, пропорциональную его содержанию. При этом получают ступенчатую хроматограмму. Этот метод применим только для определения компонентов, способных вызывать изменение электропроводности соответствующего индикаторного раствора. Однако можно детектировать и такие вещества, как углеводороды, предварительно сжигая их и определяя содержание образовавшегося СО2. [c.154]

    Как и у всех диэлектриков, электропроводность углеводородов очень мала. В твердом состоянии удельная элехиропроводность углеводородов со- [c.397]

    В последнее время в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности им. Губкина синтезирован целый ряд антистатических присадок [20]. После испытаний в лабораторных и промышленных условиях были отобраны присадки, достаточно эффективно снижающие накопление электростатических зарядов в нефтепродуктах нри концентрации 0,001—0,003 вес. %. К таким присадкам относятся олеат хрома, диолеатсалицилат хрома, хромовые соли синтетических жирных кислот. Эффективно повышают электропроводность углеводородов и нефтепродуктов также и олеаты и нафтенаты кобальта (рис. 4-5). Как следует из анализа кривых, для получения удельного сопротивления нефтепродуктов 10 ОМ М, [c.148]

    Лри сливно-наливных операциях электризованной жидкости может происходить следующее если жидкость имеет положительный заряд, то внутренняя стенка приобретает отрицательный заряд, а внешняя — положительный. При заземлении резервуара заряд с внешней стороны резервуара нейтрализуется. Скорость исчезновения оставшихся зарядов зависит от времени релаксации жидкости и, следовательно, от ее электропроводности. На практике при заземлении электрические заряды отводятся из жидкости за время, в 4—5 раз превышающее время релаксации. Так как этот промежуток времени для большинства жидких углеводородов может быть очень значительным (несколько секунд), может создаться взрывоопасная ситуация во время наполнения резервуара, даже если он заземлен. [c.155]

    Как указано выше, пропитанная бумага, используемая для изоляции кабелей, содержит тяжелые малоочищенные масляные дистилляты. Такие масла перед использованием обычно тщательно дегидратируют и деаэрируют. Следует обратить внимание на возможность повреждения бумажной изоляции, по-видимому, тихими разрядами. Тихие разряды, происходящие в слабых местах изоляции, вызывают появление пузырьков газа [124—127] и смолистых полимеров, которые (особенно первые) служат признаком дальнейших, более разрушительных разрядов. Интересно заметить, что ароматические и полиароматические углеводороды сами не только не выделяют газа, но и способствуют подавлению газообразования в масляных смесях, содержащих эти углеводороды. Окисляемость описываемых масел тоже имеет практическое значение увеличиваются электропроводность, диэлектрические потери и значительно увеличивается смачиваемость водой пропорционально небольшому увеличению кислотности [128—134]. [c.567]

    Обычные неорганические соли натрия и калия не растворимы в неполярных органических растворителях. Это верно и для солей неорганических анионов с небольщими органическими катионами, например для тетраметиламмония. Подобные аммонийные соли часто способны, однако, растворяться в ди-хлорметане и хлороформе. Более того, использование относительно больщих органических анионов может обеспечивать растворимость солей щелочных металлов в таких растворителях, как бензол. Например, диэтил-н-бутилмалонат натрия дает 0,14 М раствор в бензоле, для которого понижение точки замерзания неизмеримо мало, что говорит о высокой степени ассоциации. Подобным образом большие ониевые катионы (например, тетра-м-гексиламмония) делают растворимыми соли даже небольших органофобных анионов (например, гидроксид-ионов) в углеводородах. Ионофоры, т. е. молекулы, состоящие из ионов в кристаллической решетке, диссоциируют (полностью или частично) на сольватированные катионы и анионы в растворителях с высокими диэлектрическими проницаемостями. Подобные растворы в воде являются хорошими проводниками. В менее полярных растворителях даже сильные электролиты могут растворяться с образованием растворов с низкой электропроводностью это означает, что только часть растворенной соли диссоциирована на свободные ионы. Чтобы объяснить такое поведение растворов, Бьеррум выдвинул в 1926 г. гипотезу ионных пар. Впоследствии его гипотеза была усовершенствована Фуоссом [38] и рядом других исследователей. Ионные пары представляют собой ассоциаты противоположно заряженных ионов и являются нейтральными частицами. Стабильность ионных пар обеспечивается в основном кулоновскими силами, но иногда этому способствует и сильное взаимодействие с ок- [c.16]

    Несьолько лет назад нами проводились иследования по изучению основных свойств эмульсии серная ки лота — углеводороды и выяснению их влияния на ре цию алкилирования изопарафинов олефинами. Опыты проводили на пилотной установхе в стеклянном толстостеннсм реакторе, позволявшем вести визуальное наблюдение за образованием и отстоем эмульсии. В дальнейшем результаты исследования проверяли на одной из промышленных установок сернокислотного алкилирования. Для работы использовали как чистые углеводороды, так и промышленные фракции. Тип эмульсии ( кислота в углеводородах или углеводороды в кислоте ) определяли измерением ее электропроводности. [c.74]

    Первые две стадии реакций контактного окисления, наряду с изложенными выше механизмами, могут протекать по механизму комплексообразования в тех случаях, когда катионы решетки сохраняют свою индивидуальность. Вервей [241 для обратных шпинелей , а затем Морин [25] — для окислов металлов с незапол- ненными З -уровнями электронов указали на такую возможность, объяснив возникновение в таких соединениях электропроводности присутствием в них ионов одного и того же металла в различных валентных состояниях и в эквивалентных позициях кристаллической решетки. Можно предполагать, что подобного рода механизм электропроводности возможен не только для окислов (в том числе и тройных систем окислов [26]), но и для многих полупроводниковых соединений переходных металлов. Базируясь на этих представлениях, Дауден [27 ] рассматривает хемосорбцию на поверхности и явления замещения одного сорбента другим как реакции образования и превращения комплексов по механизму и 8)у2-замещения. Киселев, [28] также рассматривает адсорбцию как процесс поверхностного комплексообразования, когда при возникновении донорно-акцеп-торных связей неподеленная пара электронов лиганда оказывается затянутой на внутренние орбитали атома решетки, являющегос центром адсорбции. При таком механизме адсорбированные молекулы всегда будут в той или иной мере реакционноспособны. Действительно, затягивание неподеленной пары лиганда на внутренние орбитали центрального атома приведет к деформации адсорбированной молекулы и ослаблению внутримолекулярных связей. Отметим попутно, что трактовка Киселева справедливо распространяет электронные представления и на механизм кислотно-основного гетерогенного катализа. Развивая представления теории поля лигандов, Руней и Уэбб [29 ] показали, что механизм реакций дейтеро- бмена, гидрирования и дегидрирования углеводородов на переходных [c.27]

    Электропроводность является одним из важных эксплуатационных свойств топлив, от которого зависит безопасность обращения с ним и его применения в двигателях. Углеводороды топлив являются хорошими диэлектриками и практически электрический ток не проводят однако товарные топлива содержат, кроме углеводородов, примеси полярных веществ в виде продуктов окисления серо- и азотсодержащих соединений, солей металлов и др., которые способны в различной степени образовывать в углеводородных растворах положительные и отрицательные ионы и заряженные частицы [100]. При движении топлива (перекачка, фильтрация) равновеоие этих иоиов и частиц нарушается (различная адсорбция, неодинаковое поверхностное натяжение и другие причины). В результате ионы и частицы одного знака накапливаются па стенках аппаратуры (трубопроводов, фильтров, насосов), а противоположного — остаются в топливе и могут аккумулироваться в емкостях. [c.129]

    Углеводороды являются хорошими ди )лектриками и в чистом виде практически не проводят электрический ток. Товарные топлива обладают небольшой электропроводностью за счет содержащихся в них продуктов окислення, серо- и азотсодержащих веществ, солей металлов и т. д. Эти вещества способны в той или иной мере образовывать в углеводородном растворе положительно и отрицательно заряженные ионы. Пока топливо находится в стационарном состоянии, сумма всех положительных ионов равна сумме всех отрицательных. При движении топлива заряженные ионы разделяются вследствие преимуихественной адсорбции ионов одного знака, в результате трения о стенки и некоторых других явлений. Ионы одного знака накапливаются на стенках трубопроводов, емкостей, фильтров, топливных насосов и т. д., а ионы противоположного знака остаются в топливе. Заряды со стенок металлической арматуры быстро стекают в землю (все оборудование заземлено), а заряды в топливе могут накапливаться в резервуаре, баке или другой емкости, так как они не могут быстро уйти в заземленную стенку резервуара вследствие очень малой электропроводности топлив. Если вблизи такого скопившегося заряда появится заземленный металлический предмет (деталь арматуры резервуара, крышка топливного фильтра, метршток и т. д.), то может произойти разряд в виде искры. Если смесь паров топлива с воздухом в данном месте находится в пределах воспламеняемости, то происходит взрыв. [c.298]

    Взгляды Л. В. Писаржевского до сих пор представляют некоторый интерес, послужив стимулом для изучения электронного механизма каталитических реакций. Некоторые авторы установили, что чем выше электропроводность полупроводниковых катализаторов, тем больше их каталитическая активность. Работы С. 3. Рогинского с сотрудниками позволили предложить гипотезу, что для окисления углеводородов наиболее активными являются катализаторы, обладающие окраской. Интенсивность окраски и активность оказались пропорциональными. Это указывает на электронный механизм отмечаемых процессов. В настоящее время электронные представления в адсорбции и катализе освещаются в работах А. Н. Те-ренина, В. Е. Лашкарева, Ф. Ф. Волькенштейна, С. 3. Рогинского, Доудена и Кларка, Г. Тейлора и других ученых. [c.160]

    Разработанные металлоуглеродные волокна имеют следующие характеристики плотность - 1.6-2.2 г/см , прочность на разрыв - 200 - 1000 МПа, электропроводность - 10 -Ю Ом м, удельную намагниченность - 15 - 50 Гс см /г, обладают высокой адсорбционно-каталитической активностью в реакциях превращения циклических углеводородов, дегидрирования вторичных спиртов, окисления Нг, СО, хемосорбируют h3S, NHj. повышают физико-механические показатели композиционньге материалов в 1,2-2 раза. [c.182]

    Если при протекании реакции в решетку металла внедряются атомы других элементов, имеющие небольшие размеры, происходит образование твердых растворов внедрения, сопровождающееся лишь незначительными изменениями исходной структуры (рис. В.11,2). Особенно часто такие фазы образуют /-элементы IV, V и VI групп, атомы которых достаточно велики, чтобы в октаэдрических или тетраэдрических пустотах решетки металла могли поместиться атомы меньших размеров, например углерода или азота. По типу твердых растворов внедрения построены карбиды (Zr , ТаС, W2 ) и нитриды (ZrN, Nb2N, U2N3), которые получаются при нагревании порошкообразных металлов в атмосфере паров углеводородов, N2 или Nh4. Эти фазы также не являются дальтонидами. Например, в фазе V2 o,74-i,o атомы углерода могут занимать —V2 всех октаэдрических пустот при большем содержании углерода образуется новая фаза. Хотя в этих фазах присутствуют атомы неметаллов, металлический тип связи сохраняется. Подобные соединения обладают металлической электропроводностью, отличаются чрезвычайно высокой твердостью и инертностью. Из всех [c.362]

    Известны методы, базирующиеся на измерениях понижения давления пара солюбилизируемого углеводорода, на. определении оптической плотности системы, электропроводности, показателя преломления и других свойств. [c.178]

    Проводимость ЖИД1СИХ диэлектриков зависит от содержания влаги, посторонних примесей, особенно ныли, и температуры. Чистые углеводороды и сухие нефтепродукты обладают электропроводностью от 2 10- о до 0,3 10- Мом см (парафин). [c.147]

    Высокая плотность п-электронов в молекулах ароматических соединений определяет их основные свойства при взаимодействии с кислотами. Бензол, толуол, ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и многие другие полиядер-ные ароматические углеводороды растворимы в жидком фтористом водороде, особенно в присутствии комплексооб-разователей иона фтора. Изучая электропроводность и спектры этих растворов, можно найти койстанты равновесия реакций и установить константы основности ароматических углеводородов  [c.85]

    Донорными свойствами объясняются многие известные реакции углеводородов, сопровождающиеся замещением их атомов водорода атомами металлов. Акцепторными свойствами объясняется проявление электропроводности растворов углеводородов в жидких талогенводо-родах, СИЛЬНО увеличивающейся по мере добавления в раствор галогенидов бора, алюминия, бериллия, сурьмы и других соединений, склонных образовывать комплексные ионы типа [Вр4]-, [МСЦ]-, ЗЬСЦ]—, [Вер4]- и т. д. [c.403]

    Пламена углеводородов обладают некоторой электропроводностью. Характерна повышенная ионизация в зоне горения пламен, электропроводность падает при переходе к высоким зонам. Измеренная концентрация электронов для пламени ацетилен-воздух составляет 10 ° см для смеси ацетилен—динитрооксид 10 —10 атм. На эти данные опираются при расчете степени ионизации элементов в пламенах. На рис. 3.25 показано изменение степени ионизации атомов элементов II группы в зависимости от температуры. [c.62]

    Сопоставим свойства характерных представителей неорганических и органических веществ. Поваренная соль МаС1 — типичное неорганическое вещество — характеризуется высокой точкой плавления (800 °С), легко растворяется в воде, причем в растворе обнаруживаются ионы (это можно установить по электропроводности раствора). Другое соединение органическое — углеводород состава Qoh52 (углеводороды примерно такого состава находятся в парафине) представляет собой вещество с низкой точкой плавления — около 37 °С, Оно нерастворимо в воде, не диссоциирует на ионы. Можно подумать, что все дело в составе обоих веществ, но это не так. Если, например, хлор, входящий в состав хлорида натрия, может быть открыт при помощи качественной реакции с нитратом серебра, то тот же хлор в составе органического вещества, например хлороформа СНС1з, не переходит непосредственно в ионное состояние, не реагирует с нитратом серебра. [c.77]

    Тип эмульсии зависит не только от объемных соотношений электро лит — углеводород, но и от природы углеводорода. Углеводороды пара финового ряда, октан и гексадекан способны образовывать эмульсии вода в масле npi содержании углеводорода тем меньше, чем выше молекулярная масса углеводорода. Так, октан заметно снижает электрО проводность системы при 50 %, гексадекан уже при 25 % [38]. Однако уменьшение электропроводности системы не исключает воздействие на металл электролита, так как соуддрение мицеллы о металл приводит к ее разрушению и смачиванию металла электролитом. [c.32]

    Карбонизацией и прокаливанием, объединяемых в производственных условиях в один процесс, называется высокотемпературная обработка сырого нефтяного кокса (при определенной продолжительности пребывания его в зоне реакции), направленная на из- менеиие его структуры и физико-химических свойств. Процесс сопровождается разложением и удалением некоторого количества летучих веществ и превращением части из них (высокомолекулярных углеводородов) в результате реакций уплотнения в кокс. В промышленных условиях чаще всего прокаливание проводят за счет физического тепла дымовых газов. Из-за вторичных реакций взаимодействия кокса с двуокисью углерода и парами воды при температурах выше 900—1000 °С некоторая часть углерода теряется (угар) и температура в зоне прокаливания резко снижается. Карбонизация коксов сопровождается увеличением их общей пористости и пикнометрической плотности, повышением содержания углерода и понижением содержания водорода. Степень этих изменений определяется температурой и длительностью прокаливания. Кальцинирование нефтяных коксов обеспечивает полное удаление воды и почти всех летучнх веществ из углеродистого вещества усадку твердого материала, препятствующую появлению деформаций и трещин в готовых электродных изделиях при обжиге повышение устойчивости углеродистого материала к взаимодействию с активными газами повышение электропроводности и механической прочности углеродистого материала. [c.202]

chem21.info

присадки к нефтепродуктам HFA

противоокислительные присадки

Противоокислительные присадки замедляют окисление топлива и уменьшают смолообразование. Защищая топливо от окисления, они увеличивают срок годности топлива при хранении и предохраняют топливную систему от загрязнения.

В нашем ассортименте есть противоокислительные присадки для газойля, бензина (компонентов), авиационного керосина и биодизеля.

бактерицидные средства

Бактерицидные средства подавляют рост бактерий, дрожжей, грибов и водорослей, присутствующих в топливах, содержащих примесь воды. Подавление роста этих микроорганизмов предотвращает возникновение целого ряда проблем качеством топлива, касающихся стабильности, коррозионной активности и изменения цвета.

В нашем ассортименте есть бактерицидные средства для газойля, бензина и биодизеля.

присадки для увеличения цетанового числа

Топлива с более высоким цетановым числом имеют меньшую задержку воспламенения, чем топлива с низким цетановым числом. При более высоким цетановом числе остается больше времени для полного сгорания топлива. В результате быстроходные дизельные двигатели на топливах с высоким цетановым числом работают эффективнее. Цетановое число - это мера качества воспламенения дизельного топлива, а не качества топлива в целом. Присадки для увеличения цетанового числа способствуют раннему и равномерному воспламенению топлива. Они предотвращают преждевременное сгорание и слишком быстрое повышение давления в цикле сгорания.

Мы предлагаем присадки для увеличения цетанового числа для газойля, дизельного топлива и биодизеля.

газойль дизельное топливобиодизель

присадки для снижения нижней точки фильтруемости

Текучесть дизельного топлива при низкой температуре обычно зависит от его молекулярной структуры. При охлаждении топлива содержащиеся в нем n-парафины склонны образовывать кристаллы, которые слипаются и выпадают в осадок. Это приводит к засорению фильтров двигателя. Применение правильно подобранных присадок для снижения нижней точки фильтруемости позволяет предотвратить это явление и исключить образование кристаллов парафина. Опираясь на свой опыт, компания WRT разработала широкий спектр присадок для снижения нижней точки фильтруемости.

Эти присадки улучшают текучесть дизельного топлива, газойля, биодизеля и судового топлива при низких температурах.

газойль дизельное топливобиодизель

присадки для снижения температуры помутнения

Присадки для снижения температуры помутнения снижают температуру, при которой впервые происходит осаждение парафинов.

Наши присадки снижают температуру помутнения газойля, дизельного топлива и биодизеля.

газойль дизельное топливобиодизель

присадки для увеличения электропроводности

Улучшая электропроводность топлива, эти присадки способствуют растеканию электростатических зарядов без образования искр.

Наша компания предлагает присадки для увеличения электропроводности газойля, дизельного топлива и авиационных керосинов (в т.ч. для военной авиации).

газойль дизельное топливоjавиационный керосин

ингибиторы коррозии

Ингибиторы коррозии снижают скорость коррозии металлов и сплавов. Ингибитор коррозии образует пассивирующий слой, который отталкивает воду и предотвращает воздействие содержащихся в топливе коррозионно-активных веществ на металл. Спрос на ингибиторы коррозии повысился из-за использования кислородсодержащих компонентов в составе топлив.

Наша компания предлагает ингибиторы коррозии для сырой нефти, бензина (компонентов) и авиационного керосина.

присадки для устранения водяной дымки

Присадки для устранения водяной дымки представляют собой поверхностно-активные вещества, способствующие коалесценции мелких водяных капель, взвешенных в топливе. В результате сокращается время отстаивания и улучшается отделение воды от топлива.

Наша компания поставляет присадки для устранения водяной дымки для газойля и дизельного топлива.

газойль дизельное топливо

деэмульгаторы

Деэмульгаторы служат для отделения воды, осадка и соли от сырой нефти и нефтяного топлива.

сырая нефтьнефтяное топливо

красители

Компания WRT предлагает поставку красных, синих и оранжевых красителей.

Наши красители можно использовать для окраски газойля, дизельного топлива и бензина.

газойль дизельное топливобензин

ингибиторы обледенения

Авиационный керосин может содержать небольшое количество растворенной воды, которая не выделяется в виде капелек. По мере того как воздушное судно набирает высоту, температура снижается, и способность авиационного керосина удерживать воду уменьшается. Выделяющаяся при этом растворенная вода может приводить к серьезным проблемам, замерзая в топливопроводах и фильтрах и в результате препятствуя подаче топлива и приводя к остановке двигателя.

Ингибиторы обледенения препятствуют образованию льда в топливопроводах.

jавиационный керосин

поглотители h3S

Сероводород h3S может содержаться в сырой нефти, а также образовываться в процессах переработки нефти. Наша компания предлагает широкий спектр различных технологий поглощения h3S, ориентированных на обработку как сырой нефти, так и продуктов нефтепереработки.

Наши поглотители h3S позволяют убрать высокотоксичный и отвратительно пахнущий сероводород из любых потоков нефтепродуктов.

присадки для увеличения смазывающей способности

Стремление к снижению загрязняющего воздействия выбросов дизельных двигателей на окружающую среду привело к широкому применению дизельного топлива с низким содержанием серы. Однако сокращение содержания серы и ароматических соединений в дизельном топливе ухудшает его смазывающие качества. Выяснилось, что низкосернистое дизельное топливо усиливает износ всех видов оборудования. Присадки для увеличения смазывающей способности позволяют восстановить необходимую смазывающую способность топлива, создавая на поверхности металла тонкий слой, исключающий прямой контакт металла с металлом.

Наша компания поставляет присадки для увеличения смазывающей способности, улучшающие смазывающие свойства газойля и дизельного топлива.

газойль дизельное топливо

маркеры

Предлагаемые нашей компанией маркеры можно применять для газойля, дизельного топлива и бензина.

газойль дизельное топливобензин

поглотители меркаптанов

Присутствие меркаптанов может создавать множество проблем, от неприятного запаха до коррозии металлов. В силу своей летучести меркаптаны имеют склонность собираться в местах скопления паров, поэтому их отвратительный запах создает проблемы в местах хранения, вдоль трубопроводов и вокруг транспортных средств, используемых для перевозки нефтепродуктов.

Предлагаемые нашей компанией присадки позволяют удалять меркаптаны из любых потоков нефтепродуктов.

присадки для снижения температуры застывания

Присадки для снижения температуры застывания препятствуют осаждению парафина из сырой нефти и нефтяных топлив и позволяют топливу сохранять текучесть при более низких температурах.

Предлагаемые нашей компанией присадки для снижения температуры застывания улучшают низкотемпературную текучесть сырой нефти и нефтяного топлива.

сырая нефтьнефтяное топливо

Диспергирующие присадки

Диспергирующие присадки препятствуют слипанию кристаллов парафина и их оседанию на дно топливного бака

gas oil

средства для очистки резервуаров

Чтобы подробнее узнать о наших средствах для очистки резервуаров, свяжитесь с нами.

www.wrtbv.com

Электропроводность воды при приготовлении рабочих растворов пестицидов

Я агроном по защите растений в крупном плодовом хозяйстве "Сад-Гигант", Краснодарский край. Меня интересует вопрос электропроводности воды при приготовлении рабочих растворов пестицидов (влияет ли электропроводность на эффективность пестицидов, какие показатели элктропроводности должны быть, каким методом ее изменять)? Спасибо.

Электропроводность - это способность водного раствора проводить электрический ток. Электрическая проводимость природной воды зависит в основном от степени минерализации (концентрации растворенных минеральных солей) и температуры. Благодаря этой зависимости, по величине электропроводности воды можно с определенной степенью погрешности судить о минерализации воды. Такой принцип измерения используется, в частности, в довольно распространенных приборах оперативного измерения общего солесодержания.

Электропроводность природной воды зависит от степени минерализации (концентрации растворенных минеральных солей) и температуры. Поэтому по величине электрической проводимости воды можно судить о степени минерализации воды. Благодаря этой зависимости, по величине электропроводности воды можно с определенной степенью погрешности судить о минерализации воды. В измерителях общего солесодержания (TDS – метрах) используется именно этот принцип.

Природные воды представляют собой растворы смесей сильных и слабых электролитов. Минеральную часть воды составляют преимущественно ионы натрия (Na+), калия (K+), кальция (Ca2+), хлора (Cl-), сульфата (SO42-), гидрокарбоната (HCO3-). Этими ионами и обуславливается в основном электропроводность природных вод. Присутствие же других ионов, например трехвалентного и двухвалентного железа (Fe3+ и Fe2+), марганца (Mn2+), алюминия (Al3+), нитрата (NO3-), HPO4-, h3PO4- и т.п. не столь сильно влияет на электропроводность (при условии, что эти ионы не содержатся в воде в значительных количествах, как например, это может быть в производственных или хозяйственно-бытовых сточных водах).

"УДЕЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ ВОДЫ – инструментально определяемая косвенная характеристика минерализации пресной воды (солености морской воды) (см. электропроводность воды). У.э.в. измеряется при помощи платиновых или стальных электродов, погружаемых в воду, через которые пропускается переменный ток частотой от 50 Гц (в маломинерализованной воде) до 2000 Гц и более (в соленой воде), путем измерения электрического сопротивления. Для исключения влияния температуры измерения производятся при постоянной температуре 15оС (в океанологии), 18оС (в России, но в некоторых зарубежных странах — при 20о или 25оС), либо приводятся к ней с использованием эмпирических формул. Расчет У.э.в. ведется по формуле k = C{K} T / R, где C — капацитет датчика прибора, зависящий от материала и размеров электродов и имеющий размерность см–1, определяется при тарировке прибора по растворам хлористого калия с известной величиной У.э.в.; K T — температурный коэффициент для приведения измеренной величины при любой температуре к принятому постоянному ее значению; R — измеренное электрическое сопротивление воды прибором, в Омах. У.э.в. соленой воды принято выражать в См/м (См — Сименс, величина, обратная Ому), пресной воды — в микросименсах (мкСм/см). У.э.в. дистиллированной воды равна 2—5 мкСм/см, атмосферных осадков — от 6 до 30 мкСм/см и более, в районах с сильно загрязненной воздушной средой, речных и пресных озерных вод 20—800 мкСм/см."

Нормируемые величины минерализации приблизительно соответствуют удельной электропроводности 2 мСм/см (1000 мг/дм3) и 3 мСм/см (1500 мг/дм3) в случае как хлоридной (в пересчете на NaCl), так и карбонатной (в пересчете на CaCO3) минерализации.

Чистая вода в результате ее собственной диссоциации имеет удельную электрическую проводимость при 25 С равную 5,483 мкСм/м.

Электропроводность зависит от следующих факторов:

-          концентрации ионов;

-           природы ионов;

-          температуры раствора;

-          вязкости раствора;

От этих основных факторов и зависит электропроводность растворов. Но больше от концентрации растворенных минеральных солей и ионов Na+, K+, Ca2+, Cl-, SO42-, HCO3-и температуры. Присутствие других ионов, например, Fe3+, Fe2+, Mn2+, Al3+, NO3-, HPO4-, h3PO4не сильно влияет на электропроводность, если эти ионы не содержатся в воде в значительных количествах.

Относительно электропроводности пестицидов, то некоторые из них, например, ДДТ содержат в своём составе хлор и другие галогены, которые при диссоциации в воде , вероятно, смогут влиять на электропроводность раствора, несколько увеличивая показатель удельной электропроводности. Но на достоверность оценки содержания минеральных солей по удельной электропроводности в большой степени влияют температура и неодинаковая электропроводимость различных солей.

На эффективность агрохимикатов электропроводность оказывает большое влияние. Электропроводность воды зависит в большей степени от уровня растворённых солей и ионов Na+, K+, Ca2+, Cl-, SO42-, HCO3-. Очень соленая вода может вызвать затруднения при растворении кристаллических агрохимикатов, а так же является более устойчивой к изменениям рН.

Многие пестициды проходят процесс щелочного гидролиза и восприимчивы к щелочному гидролизу (разрушение в щелочной среде) и солям жесткости. Этот процесс вызывает распад активных ингредиентов, который может снизить их эффективность. Это одна из причин, по которой не следует оставлять рабочие смеси для опрыскивания даже на одну ночь. Высоко-кислотная вода также может повлиять на стабильность и физические свойства некоторых агрохимикатов.

Некоторые гербициды также могут быть зависимы от рН уровня. Низкий уровень pH усиливает активность некоторых ингредиентов гербицидов, делая их более эффективными. Кроме того, сегодня многие хозяйства совмещают обработки средствами защиты растений с листовыми подкормками. Оптимальный уровень рН рабочего раствора обеспечивающий максимальную эффективность листовых подкормок и усвоение элементов минерального питания находится в пределах рН от 5,0 до 6,5.

Поэтому вода для приготовления растворов должна быть чистой, соответствовать всем нормам СанПина и иметь оптимальные для обработки физико-химические характеристики – рН, жёсткость и др. Вода плохого качества может снизить эффективность обработок агрохимикатами и повредить оборудование для внесения. Неудовлетворительные результаты пестицидных обработок и листовых подкормок могут быть напрямую связаны с плохим качеством воды.

Показатель электропроводности воды, используемой для приготовления агрохимикатов должен быть в пределах 0,3 - 0,7 mS/cm.

Электропроводность воды измеряется с помощью специального прибора - кондуктометра. Определять электропроводность следует при 200 С, поскольку значение электропроводности и результат измерений зависят от температуры, как только температура повышается хотя бы на 10 С, измеряемая величина электропроводности тоже увеличивается приблизительно на 2 %. Чаще всего ее пересчитывают по отношению к 200 С.

Если измерение электропроводности надо провести в условиях, где нет возможности довести воду до заданной температуры, то надо задать действительную температуру и пересчитать результат измерения с использованием коэффициента пересчёта.

Температура воды в 0 С при измерении

Коэффициент температуры по отношению к 20 0 С

Температура воды в 0 С при измерении

Коэффициент температуры по отношению к 20 0 С

15

1,132

23

0,937

16

1,095

24

0,919

17

1,071

25

0,901

18

1,046

26

0,840

19

1,023

27

0,810

20

1,000

28

0,790

21

0,979

29

0,770

22

0,958

30

0,750

 

Погрешности же измерения возникают из - за неодинаковой удельной электропроводимости растворов различных солей, а также из-за повышения электропроводимости с увеличением температуры.

С уважением,

К.х.н. О.В. Мосин

www.o8ode.ru

Способ химической стабилизации электропроводности воды и устройство для его осуществления

 

,1)1в 128644

Класс 12h, 1

42k, 14о4

42е, 23ов

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ю. Л. Бабкин

СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛИЗАЦИИ

ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ВОДЪ| И УСТРОЙСТВО

ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Заявлено 30 сентября 1959 г. за Хв 640033, 26 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете )динис)ров СССР

Оп)з)лнковано в «1>к)ллетенс изобретений» X)в 10 за 1960 г.

Предлагаемый способ отличается от известны.; тем, что в рабочис полости датчика, заполненные водой. вводят смеси ионообменнык смол, например в форме ионов Н и ОН. Применение такого способа позволяет увеличить устойчивость параметров датчика.

Устройство для oci щсств, 11. ния этОГО спо Ооа можеT бы16 Выпо, Iнено в виде электрокинемаlти !еского датчика i ?:èìli÷eñêoé стаоилизацией, корпус которого должен быть изготов,lcFI из органической пластмассы, обладающей высокой кимической устойчивостью, например из оргстекла

H. lH 1Io.l5IoTh2)o,1 . Токосьемные э.icaTpopt датчика 30.1?Kllbl OhlTb Bhlllo. lиены в виде гибкик торцовык диафрагм из IIep?каве)ошей стали, например из молибденового пермаллоя. Пористая перегородка выполняется из термообработанного порошк I метакрилата. В качестве рабочей жидкости применяется чистая вода, стабилизированная введением в обе полости датчика кашицы из смеси ионообменны.; смол в форме ионов Н и 0Н.

Необменные смолы, реагируя с диссоцииру)ощими веществами, проникающими из материала корпуса и перегородки последовательным обменом, превращают и., в воду. В результате этого электропроводность рабочей жидкости остается постоянной, что обеспечивает высокую стабильность пьезоэлектрических параметров датчика и его высокую чувств)гге, Гьпость.

Пред ме) изобретения

1. Способ химической стабилизации электропроводности воды с применепием э,тектрокинематического датчика, о т л 1ч а ю шийся тем

¹ 128644

° °

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Н. С. Кутафина Гр. 43

Поди. к печ. 11Х-60 г.

1 ираж 650 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 .п. л. Закч 4183

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС1

Москва, Петровка, 14.

2. Устройство для осфцфтвления способа по п. 1, вь|полненное в виде пластма Со Жвю

Способ химической стабилизации электропроводности воды и устройство для его осуществления Способ химической стабилизации электропроводности воды и устройство для его осуществления 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электротехнике и неорганической химии и может быть использовано для получения воды из газообразных веществ посредством синтеза, преимущественно при промышленном производстве воды в районах с ограниченными водными ресурсами

Изобретение относится к области технологии выделения водорода и его изотопов из газообразных отходов непрерывно работающих установок, например, установок низкотемпературного термоядерного синтеза, или электролизеров, и может быть использовано для регенерации газообразных смесей, загрязненных водородом и, в отдельных случаях, кислородом, присутствующим в концентрациях, при которых возможно образование как с кислородом смеси, так и с атмосферным кислородом взрывоопасных смесей

Изобретение относится к области технологии выделения водорода и его изотопов из газообразных отходов непрерывно работающих установок, например, установок низкотемпературного термоядерного синтеза, или электролизеров, и может быть использовано для регенерации газообразных смесей, загрязненных водородом и, в отдельных случаях, кислородом, присутствующим в концентрациях, при которых возможно образование как с кислородом смеси, так и с атмосферным кислородом взрывоопасных смесей

Изобретение относится к технологии комплексной переработки углеводородных топливных газов, например метана и других природных газов, с получением синтезированных веществ

Изобретение относится к синтезу химических соединений, позволяющих получать энергию за счет экологически чистых процессов, и может быть использовано в качестве составной части автономного источника энергии для всех видов наземного, водного, воздушного и космического транспорта, в процессах генерирования электромагнитной энергии в энергетике, электротехнике, а также в биосистемах растительного и животного происхождения

Изобретение относится к каталитическому элементу для рекомбинации водорода и/или монооксида углерода кислородом для атомных электростанций

Изобретение относится к энергетической, химической, нефтехимической, нефтедобывающей, автомобильной, пищевой промышленности, медицине, сельскому хозяйству и, в частности, может быть использовано:- при создании генераторов водорода;- при создании энергоустановок для обогрева зданий, промышленных объектов;- в химии при производстве различных органических и неорганических соединений;- в экологии для нейтрализации вредных примесей в сточных водах;- в автомобильной промышленности для производства водородных генераторов, заменяющих углеводородное топливо;- в нефте- и газодобывающей промышленности для регенерации отработанных скважин с целью увеличения дебита нефти и газа;- в фармацевтической промышленности при производстве лекарств;- в медицине для создания широкого спектра лечебных приборов;- в медицине для создания новых методик ускоренного лечения больных;- в пищевой промышленности при производстве активированной воды и самых разнообразных напитков;- в пищевой промышленности при производстве пива, вина, водки и других алкогольных напитков;- в сельском хозяйстве при выращивании практически всех продуктов земледелия

Изобретение относится к области энергетики и может быть использовано на различных видах транспорта и в отопительных системах жилых помещений и обогрева человека в экстремальных условиях

Изобретение относится к области преобразовательной техники и может найти применение для питания различных потребителей как переменного, так и постоянного тока

Способ химической стабилизации электропроводности воды и устройство для его осуществления

www.findpatent.ru

Результат - измерение - электропроводность

Результат - измерение - электропроводность

Cтраница 4

Таким образом, разделение функций между токовыми и потен-циометрическими электродами позволяет устранить влияние поляризации на результаты измерения электропроводности.  [46]

Таким образом, разделение функций между токовыми и по-тенциометрическими электродами позволяет устранить влияние поляризации на результаты измерения электропроводности. Автоматическая компенсация температурных погрешностей измерения происходит с помощью металлического термометра сопротивления Rt, включенного в одно из плеч уравновешивающего моста. При изменении температуры контролируемого раствора изменяется и величина сопротивления Rt, в результате чего разность потенциалов Uab также меняется. ДО от изменения Rf должно быть равно по величине и обратно по знаку приращению величины Д ( У2 з ( ДО вызванному изменением температуры ( ДО контролируемого раствора.  [47]

Подвижности ионов Н и ОН в воде ( табл. 4.9) были определены путем комбинирования результатов измерений электропроводности и чисел перехода.  [48]

Поскольку электропроводность жидких углеводородных топлив измеряют при различных напряжениях ( от 1 до 1000 В) и продолжительность его приложения также различна, результаты измерений электропроводности на разных приборах часто бывают между собой не сопоставимы.  [49]

Для удобства сопоставления различных электролитов и для выявления того, в какой мере свойства какого-либо электролита отличаются от свойств слабого, разбавленного, полностью диссоциированного электролита, в электрохимии результаты измерения электропроводности растворов почти всегда выражают в виде значений эквивалентной электропроводности.  [51]

Дело в том, что, во-первых, микротрещины обычно имеют место в поверхностном или в подповерхностном слоях ( на глубине до 0 2 мм), тогда как примесь сравнительно равномерно распределена по всему сбъему материала, поэтому возможно использование частотного разделения путем сравнения результатов измерения электропроводности на высокой частоте ( в поверхностном слое) с результатами измерения электропроводности на низкой частоте ( на большую глубину контроля), причем разница Ар будет вызываться главным образом наличием микротрещин.  [52]

Дело в том, что, во-первых, микротрещины обычно имеют место в поверхностном или в подповерхностном слоях ( на глубине до 0 2 мм), тогда как примесь сравнительно равномерно распределена по всему сбъему материала, поэтому возможно использование частотного разделения путем сравнения результатов измерения электропроводности на высокой частоте ( в поверхностном слое) с результатами измерения электропроводности на низкой частоте ( на большую глубину контроля), причем разница Ар будет вызываться главным образом наличием микротрещин.  [53]

Электропроводность растворов галогенидов и перхлоратов щелочных металлов и четвертичных аммониевых оснований в пропиленкрабонате исследовалась в ряде работ [109-113] и было установлено, что перхлораты щелочных металлов являются в этом растворителе сильными электролитами, тогда как в растворах галогенидов и трифторацетатов имеет место ассоциация ионов. Результаты измерения электропроводности ряда растворов в пропиленкарбонате в области достаточных разбавлений суммированы в табл. 5, в которой приведены параметры уравнения Фуосса-Онзагера.  [54]

В результате измерения электропроводности было установлено, что электропроводность как безводных исследованных нефтей, так и с содержанием воды ( до 10 - 20 %), так же как и в случае мазута, чрезвычайно мала.  [55]

Указанное выше значение Ка для уксусной кислоты очень незначительно зависит от изменение исходной концентрации уксусной кислоты, а также от наличия в растворе каких-либо посторонних ионов, которые могут образовываться из легко ионизуемых веществ. Введение поправок в результаты измерений электропроводности для учета влияния взаимодействия между различными ионами показывает, что значения Ка для уксусной кислоты могут отличаться в пределах от 1 840 - 10 - 5 для 0 02 М растворов до 1 821 10 - 5 для 0 20 М растворов, однако в обычных случаях для расчетов используется среднее значение 1 8 - 10 - 5, имеющее вполне достаточную точность для практических целей.  [56]

Результаты измерений оптической плотности той же системы ( табл. 5, рис. 15) указывают на образование в растворе комплексного аниона, содержащего три кислотных остатка на один ион металла. Известный интерес представляют результаты измерения электропроводности. На диаграмме показано изменение электропроводности системы в процессе нейтрализации щавелевой кислоты.  [58]

Количество носителей электрического заряда в диэлектрических жидкостях ( pv 1012 Ом м) мало. Это обстоятельство может оказывать существенное влияние на результаты измерений электропроводности, которые в соответствии с ГОСТ проводятся в ячейках с малым объемом жидкости. На рис. 1.10 приведены результаты измерения электропроводимости технически чистого топлива ТС-1 при расстоянии между электродами 3 мм. Наблюдается резкий спад электропроводности во времени при всех приложенных напряжениях. Однако при любом приложенном к электродам напряжении результаты измерений электропроводимости, экстраполированные к времени / - 0, сходятся примерно в одной точке. Приведенные данные свидетельствуют о влиянии измерительной системы на проводимость топлива при разных значениях прикладываемого напряжения. При времени t 0 влияние величины приложенного напряжения еще не сказывается. Наблюдаемый факт уменьшения электропроводимости во времени у плохо проводящих жидкостей происходит прежде всего по причине обеднения жидкости ионами в малом ее объеме.  [60]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru


Смотрите также