Бензол - это... Структурная формула, свойства и получение бензола. Бензин бензол


Бензол из бензина - Справочник химика 21

    Бензол из бензина прямой гонки промывка едким натром и затем водой. [c.108]

    Получение бензола из бензинов обходится дороже, чем из толуола и смеси ксилолов стоимость выделения последних из нефти при- [c.55]

    Технология очистки фирмы ЮОПи. Удаление бензола из бензинов представляется важной задачей, поскольку его содержание по американскому законодательству ограничено. На рис. 63 представлена принципиальная схема процесса. [c.212]

    К 2005 г. в Западной Европе и других развитых странах предполагается снижение суммарного содержания аренов в бензине с 42 до 35 % (мае.). С учетом прогнозируемого роста потребления бензина в странах ЕС до 150 млн. т/год только на западноевропейском рынке теоретически должно появиться дополнительно 8 млн. т/год аренов. Дополнительные мощности по извлечению бензола из бензина, вводимые в Западной Европе в [c.412]

    Следует учитывать, что если бензол будет добавляться вместе с другими ароматическими углеводородами в топливо другого химического состава, то выделение кристаллов бензола из бензина будет происходить при несколько других температурах, но общая закономерность кристаллизации бензола в бензинах сохранится. [c.77]

    Роторно-дисковый экстрактор данной конструкции испытывали в производственных условиях в процессе экстракции бензола из бензина каталитического риформинга фракции 60—105° С. [c.235]

    В Ленгипрогазе ведется разработка проектного задания установки каталитического риформинга такого же типа для получения бензола из бензинов высокосернистых нефтей для строительства ее в Башкирском экономическом районе. Эта установка включает предварительную гидроочистку сырья и экстракцию бензола диэтиленгликолем. [c.76]

    Новому химическому комбинату в Азербайджанской ССР выдано проектное задание на установку каталитического риформинга для получения бензола из бензинов газоконденсатных месторождений, с включением отделения экстракции бензола диэтиленгликолем. [c.76]

    Предстоящее в ближайшие годы широкое развитие нефтехимического синтеза в нашей стране потребует большого количества сырьевых ресурсов. Одно из важных мест в перечне различных видов сырья для синтеза занимает бензол. Потребность в нем не может быть покрыта увеличением производства каменноугольного бензола или интенсификацией извлечения бензола из бензинов прямой гонки и продуктов пиролиза. [c.347]

    В настоящее время всего действует И установок дистапекс общей производительностью по товарной продукции около 1 млн. т/год. На пяти установках выделяют бензол из бензина пиролиза, на четырех — из коксохимического сырья и на двух — ксилолы из продуктов риформинга. Максимальная производительность одной установки по сырью — 400 тыс. т/год [32, 33]. Отбираемый бензол (90— 95% от потенциального его содержания в сырье) имеет температуру [c.46]

    Тиличеев М. Д. и Курындин К. С., Вопросы химической переработки нефтяных продуктов, ст. 1. Получение гомологов бензола из-бензинов и керосинов крекинга. Нефт. хоз., 1930, 11, № 1I, 586—598. [c.255]

    В последнее время показатели число и высота единицы переноса (ЧЕП и ВЕП), предложенные для оценки эффективности фракционирующих колонн перегонных установок [1], нашли применение при изучении массопередачи в экстракционном оборудовании химической и нефтехи.мической промышленности, например в производстве капро-лактама, при получении бензола из бензинов каталитического риформинга и др. [21. [c.59]

    Как показали расчеты, эффективным является процесс производства бензола из бензина пиролиза, а переработка толуола в бензол эффективна лишь при условии, если стоимость толуола оценивается примерно 70% стоимости бензола. При одинаковой стоимости бензола и толуола, получаемых при каталитическом риформинге и деалкилированнем, стоимость бензола из толуола становится более высокой. Деалкилирование толуола может быть эффективным при условии переработки дешевого сырья, посылаемого на каталитический риформинг, например фракций газового конденсата.- [c.224]

    Описан препаративный хроматограф Poto-Хром . Процесс разделения основан на том, что в зависимости от скорости движения данного компонента через колонку он попадает из набора параллельных вращающихся колонок в определенную неподвижную ловушку. Приведены примеры разделения смеси н-гептана и толуола, причем чистота продуктов составляет 99,99% при скорости подачи смеси 150 мл/час и 99,9% при скорости 400 мл1час выделения бензола из бензина и др. [c.75]

chem21.info

это... Структурная формула, свойства и получение бензола

Таким соединением, как бензол, госпожа Химия в своем хозяйстве окончательно и бесповоротно обзавелась только в 1833 году. Бензол – это соединение, которое имеет вспыльчивый, можно сказать, даже взрывной характер. Как это выяснили?

История

Иоган Глаубер в 1649 году обратил свое внимание на соединение, которое благополучно образовалось, когда химик занимался обработкой каменноугольной смолы. Но оно пожелало остаться инкогнито.

Спустя около 170 лет, а если быть гораздо более точным, в середине двадцатых годов XIX века, по воле случая из светильного газа, а именно из выделившегося конденсата, извлекли бензол. Таким стараниям человечество обязано Майклу Фарадею, ученому из Англии.

Эстафету по приобретению бензола перехватил немец Эйльгард Мичерлих. Это случилось, когда проходил процесс обработки безводных солей кальция бензойной кислоты. Возможно, поэтому соединению дали такое наименование – бензол. Еще, как вариант, ученый называл его бензином. Благовоние, если в переводе с арабского.

Бензол красиво и ярко горит, в связи с этими наблюдениями Огюст Лоран посоветовал назвать его «фен» или «бензен». Яркий, блистающий - если перевести с греческого языка.

Опираясь на мнение Лайнуса Полинга, понятие о природе электронной связи, о качествах бензола, ученый предоставил молекулу соединения в виде следующего образа. Это шестиугольник. В него вписана окружность. Вышесказанное говорит о том, что у бензола целостное электронное облако, которое благополучно заключает шесть (без исключения) атомов углерода цикла. Скрепленных бинарных связей не наблюдается.

С бензолом раньше работали как с растворителем. А в основном, как говорится, не состоял, не участвовал, не привлекался. Но это в XIX веке. В XX произошли существенные перемены. Свойства бензола выражают ценнейшие качества, которые помогли ему стать более популярным. Октановое число, которое оказалось высоким, предоставило возможность применять его в качестве элемента топлива для заправки автомобилей. Сие действо послужило толчком обширного изъятия бензола, добыча оного осуществляется как вторичный продукт коксования изготовления стали.

К сороковым годам в химической сфере бензол начал потребляться в изготовлении веществ, которые быстро взрываются. XX век увенчал себя тем, что нефтеперерабатывающая промышленность выработала бензола столько, что стала снабжать химическую индустрию.

Характеристика бензола

Ненасыщенные углеводороды очень схожи с бензолом. Например, углеводородный ряд этилена характеризует себя как ненасыщенный углеводород. Ему свойственна реакция присоединения. Бензол охотно вступает в реакцию замещения. Все это благодаря атомам, которые находятся в одной плоскости. И как факт - сопряженное электронное облако.

Если в формуле присутствует бензольное кольцо, значит, можно прийти к элементарному выводу, что это – бензол, структурная формула которого выглядит именно так.

Физические свойства

Бензол – это жидкость которая не имеет цвета, зато имеет достойный сожаления запах. Плавится бензол, когда температура достигает 5,52 градусов по Цельсию. Кипит при 80,1. Плотность составляет 0,879 г/см3, масса молярная равна 78,11 г/моль. При горении сильно коптит. Формирует взрывоопасные соединения, когда проникает воздух. Разжижители органической породы (бензин, эфир и прочие) с описываемым веществом соединяются без проблем. Азеотропное соединение создает с водой. Нагрев до начала парообразования происходит при 69,25 градусов (91 % бензола). При 25 градусах по Цельсию может растворяться в воде 1,79 г/л.

Химические свойства

Бензол реагирует с серной и азотной кислотой. А также с алкенами, галогенами, хлоралканами. Реакция замещения – вот что ему свойственно. Температура давления влияет на прорыв кольца бензола, которое проходит в достаточно резких условиях.

Каждое уравнение реакции бензола мы можем рассмотреть более детально.

1. Электрофильное замещение. Бром, при наличии катализатора, взаимодействует с хлором. В результате получаем хлоробензол:

С6H6+3Cl2 → C6H5Cl + HCl

2. Реакция Фриделя-Крафтса, или алкилирование бензола. Появление алкилбензолов происходит благодаря соединению с алканами, которые являются галогенопроизводными:

C6H6 + C2H5Br → C6H5C2H5 + HBr

3. Электрофильное замещение. Здесь идет реакция нитрования и сульфирования. Выглядеть уравнение бензола будет следующим образом:

C6H6 + h3SO4 → C6H5SO3H + h3O

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + h3O

4. Бензол при горении:

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6h3O

При определенных условиях проявляет характер, свойственный насыщенным углеводородам. П-электронное облако, которое находится в строении рассматриваемого вещества, объясняет эти реакции.

От спецтехнологии зависят различные виды бензола. Отсюда происходит маркировка нефтяного бензола. Например, очищенный и высшей очистки, для синтеза. Хотелось бы отдельно отметить гомологи бензола, а если конкретнее - их химические свойства. Это алкилбензолы.

Гомологи бензола гораздо охотнее реагируют. Но вышесказанные реакции бензола, а именно гомологов, проходят с некоторым отличием.

Галогенирование алкилбензолов

Вид уравнения следующий:

С6H5-Ch4 + Br = C6H5-Ch3Br + HBr.

Стремление брома в кольцо бензола не наблюдается. Он выходит в цепочку сбоку. Зато благодаря катализатору соли Al(+3) бром смело идет в кольцо.

Нитрование алкилбензолов

Благодаря серной и азотной кислотам нитрируются бензолы и алкилбензолы. Реакционноспособные алкилбензолы. Получаются два продукта из представленных трех - это пара- и орто-изомеры. Можно записать одну из формул:

C6H5 - Ch4 + 3HNO3 → C6h3Ch4 (NO2)3.

Окисление

Для бензола это неприемлемо. Зато алкилбензолы реагируют охотно. Например, бензойная кислота. Формула приведена ниже:

C6H5Ch4 + [O] → C6H5COOH.

Алкилбензол и бензол, их гидрирование

В присутствии усилителя водород начинает реагировать с бензолом, вследствие чего образуется циклогексан, как об этом говорилось выше. Подобным образом алкибензолы без проблем преобразуются в алкилциклогексаны. Для получения алкилциклогексана требуется подвергнуть гидрированию нужный алкилбензол. В основном это необходимая процедура для производства беспримесного продукта. И это далеко не все реакции бензола и алкилбензола.

Производство бензола. Промышленность

Фундамент такого производства зиждется на том, чтобы переработать составляющие: толуола, нафты, смолы, которая выделяется при крекинге угля, и прочих. Посему бензол производится на нефтехимических, металлургических предприятиях. Важно знать, как получить бензол разной степени очистки, ведь от принципа изготовления и предназначения следует прямая зависимость марки данного вещества.

Львиную долю изготавливают термокаталитическим реформингом каустобиолитной части, выкипающей при 65 градусах, обладающей эффектом экстракта, дистилляции с диметилформамидом.

При выработке этилена и пропилена получают жидкие продукты, которые образуются в ходе распада неорганических и органических соединений под воздействием тепла. Из них и выделяют бензол. Но, к сожалению, исходного материала для этого варианта добычи бензола не так уж и много. Потому интересующее нас вещество добывают риформингом. Посредством такого способа объем бензола увеличивается.

Путем деалкилирования при температуре 610-830 градусов со знаком плюс, при наличии пара, образующегося при кипении воды и водорода, из толуола получают бензол. Есть еще вариант - каталитический. Когда наблюдается наличие цеолитов, или, как вариант, катализаторов оксидных, при соблюдении температурного режима 227-627 градусов.

Существует еще один, более старый, способ разработки бензола. С помощью абсорбции поглотителями органического происхождения его выделяют из конечного результата коксования каменного угля. Продукт парогазовый и заранее подвергся охлаждению. Например, в ход пускается масло, источником которого является нефть или каменный уголь. Когда перегонка осуществляется с водяным паром, поглотитель отделяется. Гидроочистка помогает сырой бензол освободить от лишних веществ.

Каменноугольное сырье

В металлургии при использовании каменного угля, а если уточнить - его сухой перегонки, получают кокс. Во время этой процедуры ограничивается поступление воздуха. Не стоит забывать и то, что до температуры 1200-1500 по Цельсию нагревается уголь.

Углехимический бензол нуждается в доскональном очищении. Нужно избавиться в обязательном порядке от метила циклогексана и его товарища н-гептана. Насыщенные углеводороды тоже должны быть изъяты. Бензолу предстоит процесс разделения, очищения, который будет осуществляться не один раз.

Метод, описанный выше, самый старый, но по истечении времени он теряет свои высокие позиции.

Нефтяные фракции

0,3-1,2 % - такие показатели состава нашего героя в необработанной нефти. Мизерные показатели, чтобы вкладывать финансы и силы. Лучше всего задействовать промышленную процедуру по переработке нефтяных фракций. То есть каталитический риформинг. При наличии алюмо-платино-рениевого усилителя растет процент вмещения ароматических углеводов, и возрастает показатель, определяющий возможности топлива не самовозгораться при его сжатии.

Смолы пиролиза

Если добывать наш нефтепродукт из не твердого сырья, а именно путем пиролиза возникающих при изготовлении пропилена и этилена, то сей подход окажется наиболее приемлемым. Если быть точным, бензол выделяется из пироконденсата. Разложение определенных долей нуждается в гидроочистке. При очистке отстраняются сернистые и непредельные смеси. В исходном результате замечено содержание ксилола, толуола, бензола. С помощью перегона, который является экстактивным, БТК-группа разделяется и получается бензол.

Гидродеалкилирование толуола

Главные герои процесса, коктейль из водородного потока и толуола, подаются нагретыми в реактор. Толуол проходит через пласт катализатора. Во время этого процесса метильная группа отделяется с формированием бензола. Здесь уместен определенный способ очищения. Результатом становится высокочистое вещество (для нитрования).

Диспропорционирование толуола

В следствии отторжения метильного класса совершается созидание до бензола, окисляется ксилол. В данном процессе было замечено переалкилирование. Действие катализации происходит благодаря палладию, платине и неодиму, которые находятся на оксиде алюминия.

В реактор со стойким пластом катализатора подается талуол и водород. Его цель - удержать оседание на плоскость катализатора углеводородов. Поток, который выходит из реактора, подвергается охлаждению, а на рецикл благополучно извлекается водород. То, что осталось, перегоняется трижды. На начальной стадии изымаются соединения, которые являются неароматическими. Вторым добывается бензол, и последний шаг – это выделение ксилолов.

Ацетилена тримеризация

Благодаря трудам французского физико-химика Марселена Бертло из ацетилена стали изготавливать бензол. Но при этом выделялся тяжелый коктейль из многих других элементов. Стоял вопрос, как понизить температуру реакции. Ответ был получен лишь в конце сороковых годов XX века. В. Реппе нашёл соответствующий катализатор, им оказался никель. Тримеризация – это единственный вариант обрести из ацетилена бензол.

Образование бензола происходит с помощью активированного угля. При больших показателях теплоты над углем проходит ацетилен. Бензол выделяется, если температура составляет не менее 410 градусов. При этом еще рождаются разнообразные ароматические углеводороды. Поэтому необходима хорошая аппаратура, которая способна качественно очистить ацетилен. При таком трудоемком способе, как тримеризация, ацетилена расходуется очень много. Чтобы получить 15 мл бензола, берется 20 литров ацетилена. Можно просмотреть, как это выглядит в формуле (ацетилен-бензол), реакция не заставит себя долго ждать.

3C2h3 → C6H6 (уравнение Зелинского).

3CH → CH = (t, kat) = C6H6.

Где используется бензол

Бензол — это достаточно популярное детище химии. Особенно часто было замечено, как бензол принимали на вооружение в изготовлении кумола, циклогексана, этилбензола. Для создания стирола без этилбензола не обойтись. Исходным материалом для того, чтобы выработать капролактам, служит циклогексан. Изготавливая термопластичную смолу, применяют именно капролактам. Описываемое вещество незаменимо при изготовлении разных красок, лаков.

Насколько опасен бензол

Бензол – это токсичное вещество. Проявление ощущения недомогания, которое сопровождается тошнотой и сильным головокружением – это признак отравления. Не исключается даже летальный исход. Чувство неописуемого восторга – это не менее тревожные звоночки при отравлении бензолом.

Бензол в жидком состоянии вызывает раздражение кожи. Бензольные пары с легкостью проникают даже через неповрежденный кожный покров. При самых недолгосрочных контактах с веществом в небольшой дозе, но на регулярной основе, неприятные последствия не заставят себя долго ждать. Это может быть поражение костного мозга и лейкозы острого характера разного вида.

Ко всему прочему, вещество вызывает зависимость у человека. Бензол действует как дурман. Из табачного дыма получается дегтеобразный продукт. Кода его изучили, то пришли к выводу, что содержание последнего небезопасно для человека. Обнаружилось помимо присутствия никотина еще и наличие ароматических углеводов вида бензпирена. Отличительной чертой бензпирена являются канцерогенные вещества. Действие они оказывают очень вредное. Например, вызывают онкологические заболевания.

Несмотря на вышесказанное, бензол является стартовым сырьем для производства разнообразных лекарственных препаратов, пластмасс, резины синтетического происхождения и, конечно же, красителей. Это самое распространённое детище химии и ароматическое соединение.

fb.ru

Бензол - это... Что такое Бензол?

Бензол Общие Свойства Опасность Близкие вещества
Другие названия фен (Лоран, 1837),фениловый водород, бензен
Молекулярная формула C6H6
SMILES c1ccccc1C1=CC=CC=C1
Молярная масса 78,11 г/моль
Вид Синяя жидкость
Регистрационный номер CAS 71-43-2
ГОСТ 8448-78
Плотность и фазовое состояние 0,8786 г/см³=878,6 кг/м³, жидкость
Растворимость в воде 1,79 г/л при 25 °C
Температура плавления 5,5 °C
Температура кипения 80,1 °C
Вязкость 0,652 П при 20 °C
Описание Токсичен,опасен для окружающей среды,огнеопасен
Температура воспламенения паров −11 °C
Температура самовозгорания 562 °C
Близкие углеводороды нафталинциклогексан
Производные толуол
Если не указано другое, параметры даны для 25 °C, 100 кПа

Бензо́л (C6H6, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость с приятным сладковатым запахом.

Простейший ароматический углеводород. Бензол входит в состав бензина, широко применяется в промышленности, является исходным сырьём для производства лекарств, различных пластмасс, синтетической резины, красителей. Хотя бензол входит в состав сырой нефти, в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Токсичен, канцерогенен.

История

Впервые бензолсодержащие смеси, образующиеся в результате перегонки каменноугольной смолы, описал немецкий химик Иоганн Глаубер в книге Furni novi philosophici, опубликованной 1651 году[1]. Бензол как индивидуальное вещество был описан Майклом Фарадеем, выделившим это вещество в 1825 году из конденсата светильного газа, получаемого коксованием угля. Вскоре, в 1833 году, получил бензол — при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты — и немецкий физик-химик Эйльгард Мичерлих. Именно после этого получения вещество стали называть бензолом.

К шестидесятым годам XIX-го века было известно, что соотношение количества атомов углерода и атомов водорода в молекуле бензола аналогично таковому у ацетилена, и эмпирическая формула их — CnHn. Изучением бензола серьёзно занялся немецкий химик Фридрих Август Кекуле, которому в 1865 году и удалось предложить правильную — циклическую формулу этого соединения. Известна история о том, что Ф. Кекуле представлял в своём воображении бензол в виде змеи из шести атомов углерода[2]. Идея же о цикличности соединения пришла ему во сне, когда воображаемая змея укусила себя за хвост. Фридриху Кекуле удалось на тот момент наиболее полно описать свойства бензола. [3]

Физические свойства

Бензол (жидкий)

Бесцветная жидкость со своеобразным резким запахом. Температура плавления = 5,5 °C, температура кипения = 80,1 °C, плотность = 0,879 г/см³, молярная масса = 78,11 г/моль. Подобно ненасыщенным углеводородам бензол горит сильно коптящим пламенем. С воздухом образует взрывоопасные смеси, хорошо смешивается с эфирами, бензином и другими органическими растворителями, с водой образует азеотропную смесь с температурой кипения 69,25 °C (91 % бензола). Растворимость в воде 1,79 г/л (при 25 °C).

Химические свойства

Для бензола характерны реакции замещения — бензол реагирует с алкенами, хлоралканами, галогенами, азотной и серной кислотами. Реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях (температура, давление).

  • Взаимодействие с хлором в присутствии катализатора:

С6H6 + Cl2 -(FeCl3)→ С6H5Cl + HCl образуется хлорбензол

Катализаторы содействуют созданию активной электрофильной частицы путём поляризации между атомами галогена.

Cl-Cl + FeCl3 → Clઠ-[FeCl4]ઠ+

С6H6 + Clઠ--Clઠ+ + FeCl3 → [С6H5Cl + FeCl4] → С6H5Cl + FeCl3 + HCl

В отсутствие катализатора при нагревании или освещении идёт радикальная реакция замещения.

С6H6 + 3Cl2 -(освещение)→ C6H6Cl6 образуется смесь изомеров гексахлорциклогексанавидео

  • Взаимодействие с бромом (чистый):

С6H6 + Br2 -(FeBr3 или AlCl3)→ С6H5Br + HBr образуется бромбензолвидео

С6H6 + С2H5Cl -(AlCl3)→ С6H5С2H5 + HCl образуется этилбензол

С6H6 + HNO3 -(h3SO4)→ С6H5NO2 + h3O

Структура

Бензол по составу относится к ненасыщенным углеводородам (гомологический ряд Cnh3n-6), но в отличие от углеводородов ряда этилена C2h5 проявляет свойства, присущие ненасыщенным углеводородам (для них характерны реакции присоединения) только при жёстких условиях, а вот к реакциям замещения бензол более склонен. Такое «поведение» бензола объясняется его особым строением: нахождением всех связей и молекул на одной плоскости и наличием в структуре сопряжённого 6π-электронного облака. Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на гипотезе Лайнуса Полинга, который предложил изображать молекулу бензола в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчёркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла.

Производство

На сегодняшний день существует три принципиально различных способа производства бензола.

  1. Коксование каменного угля. Этот процесс исторически был первым и служил основным источником бензола до Второй мировой войны. В настоящее время доля бензола, получаемого этим способом, составляет менее 1 %. Следует добавить, что бензол, получаемый из каменноугольной смолы, содержит значительное количество тиофена, что делает такой бензол сырьем, непригодным для ряда технологичных процессов.
  2. Каталитический риформинг (аромаизинг) бензиновых фракций нефти. Этот процесс является основным источником бензола в США. В Западной Европе, России и Японии этим способом получают 40—60 % от общего количества вещества. В данном процессе кроме бензола образуются толуол и ксилолы. Ввиду того, что толуол образуется в количествах, превышающих спрос на него, его также частично перерабатывают в:
    • бензол — методом гидродеалкилирования;
    • смесь бензола и ксилолов — методом диспропорционирования;
  3. Пиролиз бензиновых и более тяжелых нефтяных фракций. До 50 % бензола производится этим методом. Наряду с бензолом образуются толуол и ксилолы. В некоторых случаях всю эту фракцию направляют на стадию деалкилирования, где и толуол, и ксилолы превращаются в бензол.

Тримеризация ацетилена

При пропускании ацетилена при 400°C над активированным углем с хорошим выходом образуется бензол и другие ароматические углеводороды:

3С2Н2 → С6H6

Применение

Значительная часть получаемого бензола используется для синтеза других продуктов:

В существенно меньших количествах бензол используется для синтеза некоторых других соединений. Изредка и в крайних случаях, ввиду высокой токсичности, бензол используется в качестве растворителя. Кроме того, бензол входит в состав бензина. Ввиду высокой токсичности его содержание новыми стандартами ограничено введением до 1 %.

Биологическое действие

При непродолжительном вдыхании паров бензола не возникает немедленного отравления, поэтому до недавнего времени порядок работ с бензолом особо не регламентировался.

В больших дозах бензол вызывает тошноту и головокружение, а в некоторых тяжёлых случаях отравление может повлечь смертельный исход. Первым признаком отравления бензолом нередко бывает эйфория. Пары бензола могут проникать через неповрежденную кожу. Если организм человека подвергается длительному воздействию бензола в малых количествах, последствия также могут быть очень серьёзными. В этом случае хроническое отравление бензолом может стать причиной лейкемии и анемии. Сильный канцероген.

Бензол и токсикомания

Бензол оказывает на человека одурманивающее воздействие и может приводить к наркотической зависимости.

Ссылки

Примечания

dic.academic.ru

Бензол: использование в промышленности и воздействие на человека

17:2508.02.2013

(обновлено: 17:50 08.02.2013)

2149532

Утечка сорного бензола произошла 8 февраля 2013 года в Липецке на промплощадке ОАО "Новолипецкий металлургический комбинат", в результате чего два человека погибли и один пострадал.

Бензол — углеводород, представитель ароматических (бензольных) соединений. Представляет собой бесцветную, прозрачную, сильно преломляющую свет легкоподвижную жидкость с характерным "ароматическим" запахом; легко испаряется при обычной комнатной температуре; кипит при температуре 80,5°С и застывает на холоде в кристаллическую массу, плавящуюся при +6°С; легко растворим в эфире, спирте, хлороформе и других растворителях, за исключением воды. Бензол — растворяющее средство для жиров, смол, масел, асфальта, алкалоидов, серы, фосфора, йода; на воздухе горит светлым, сильно коптящим пламенем и дает легко воспламеняющиеся пары.

Использование в промышленности

Бензол — один из наиболее распространенных химических продуктов и самое распространенное ароматическое соединение. В физическом весе пластмасс около 30%, в каучуках и резинах — 66%, в синтетических волокнах — до 80% приходится на ароматические углеводороды, родоначальником которых является бензол.

Бензол является важнейшим сырьем для химической промышленности, поскольку он используется и как исходный реагент для синтеза самых разнообразных соединений, и как растворитель для других реакций (бензол растворяет практически все органические соединения, это своего рода "органическая вода").

В настоящее время бензол применяется в основном в производстве этилбензола, кумола и циклогексана. На основе бензола по-прежнему получают различные полупродукты (сульфо-, нитро-, галоген-, алкил-, арил-, ацетилбензолы и др.), используемые в дальнейшем для получения синтетических каучуков, пластмасс, синтетических волокон, красителей, поверхностно-активных веществ (ПАВ), инсектицидов, лекарственных веществ.

Бензол широко применяется также в качестве растворителя и экстрагента в производстве лаков и красок; применяется как компонент моторного топлива для повышения октанового числа.

Воздействие на организм человека

Бензол высокотоксичен. При отравлении его парами обычно наблюдаются учащенное сердцебиение, сонливость, головокружение, головные боли, тремор и прочие симптомы отравления. Попадание бензола внутрь может вызвать поражение желудочно-кишечного тракта. Бензол оказывает угнетающее действие на функцию кроветворения, обладает канцерогенным действием.

Вдыхание паров бензола в осложненных случаях способно привести к летальному исходу.

Действие бензола на организм обладает свойством кумулятивности, иными словами, многократное воздействие малыми дозами суммируется.

Основной путь поступления в организм — в виде паров (через дыхательные пути) и в жидком состоянии (через кожу). Метаболизм бензола в организме происходит по-разному. Бензол окисляется до фенолов и полифенолов, которые связываются серной и глюкуроновой кислотами и в виде органических сульфатов выделяются с мочой.

Общий характер действия: наркотическое и отчасти судорожное. Бензол действует на нервную систему и органы кроветворения.

Острые отравления в производственных условиях возникают редко: при авариях, чистке цистерн из-под этих веществ, при применении их в составе быстро сохнущих красок при работе в замкнутых помещениях, при переливании в плохо вентилируемых помещениях.

Легкая форма отравления бензолом напоминает опьянение: могут наблюдаться головная боль, головокружение, звон в ушах, спутанность сознания, рвота. В более выраженных случаях — потеря сознания, мышечные подергивания, которые могут перейти в судороги, зрачки расширены, плохо реагируют на свет, дыхание учащено, затем замедляется, температура тела снижается, кожные покровы бледные. Пульс слабого наполнения, учащен, артериальное давление падает.

Хроническое отравление бензолом вызывает головную боль, головокружение, слабость, быструю утомляемость, раздражительность, расстройство сна, плохой аппетит, неприятные ощущения в области сердца, кровоточивость десен, носовые кровотечения, появление синяков на теле. Ранним признаком хронического отравления являются функциональные изменения нервной системы: неврастенический или астенический синдром с вегетативной дисфункцией.

При появлении симптомов отравления необходимо срочно обратиться в медицинское учреждение.

Материал подготовлен на основе информации открытых источников

ria.ru

применение и опасность для человека

Бензол – одно из самых токсичных веществ, которое окружает нас повсюду. Смог, выбросы промпредприятий – об их вреде для здоровья знает каждый. Но не все понимают, что это – не самая главная угроза. Намного опаснее постоянное пребывание в атмосфере, отравленной бензолом. А избежать этого очень сложно.

Где встречается бензол

Промышленность не может существовать без бензола. Горючая, с легким сладковатым запахом жидкость, имеющая формулу С6Н6 – едва ли не самое основное химическое вещество для многих промышленных отраслей. Его применяют:

  • Для производства косметики, парфюмерии анилиновых красителей.
  • Резина, пластмасса, множество других синтетических материалов, – все они в своей основе содержат ароматические углеводороды, которые получают из бензола.
  • Те же ароматические углеводороды используют при производстве лекарств, резины, взрывчатки, искусственной кожи.
  • Работа коксобензольных заводов также немыслима без использования С6Н6.
  • В состав парафиновых свечей (обычных и ароматических) входит бензол.
  • Все водонепроницаемые ткани пропитывают составами на основе бензола.

Эта жидкость – отличный растворитель. Иногда бензол даже называют «органической водой», которая способна растворить все что угодно. Именно поэтому бензол используют в следующих целях:

  • чтобы выделить из растений алкалоиды;
  • чтобы вычленить фосфор и жиры из костей, мяса и орехов;
  • чтобы превратить йод в полезные растворы;
  • чтобы растворять резиновые клеи, каучук, любые другие лакокрасочные материалы.

С помощью бензола в химчистках удаляют самые сложные пятна. А еще С6Н6 – это светильный газ, реагенты для сварки, спирт и множество других продуктов, без которых жизнь современного человека невозможна.

Автомобилисты знают: именно бензол дал свое название автомобильному топливу, именно с его помощью можно поднять октановое число и снизить способность топлива самовоспламеняться.

Есть еще сотни других отраслей, в которых используется С6Н6. Именно широкая распространенность этого вещества делает его особенно опасным.

Почему бензол опасен?

С6Н6 – вещество настолько опасное, что:

  • Международное агентство, занимающееся изучением раковых заболеваний, признало его одним из самых сильных канцерогенов.
  • В Женеве еще в 1971 году приняли «Конвенцию о бензоле», которая призывает ограничить использование вещества, потому что оно несет смертельную угрозу человечеству.

Тем не менее, сегодня в промышленности не только не сокращается, а увеличивается использование этого вещества.

Так чем же опасен бензол?

  • Жидкость со сладковатым запахом сильно испаряется. Смешиваясь с кислородом, находящимся в воздухе, она способна образовать мощную взрывчатую смесь.
  • Пары С6Н6 тяжелее воздуха. Скапливаясь с нижней части помещения, они могут вызвать тяжелейшее отравление.
  • При горении все материалы, содержащие производные бензола, выделяют огромное количество копоти и гари. Именно из-за них, а не из-за открытого огня чаще всего погибают люди при пожарах.

Естественно, острое отравление бензолом может привести к почти моментальной смерти, которой будут предшествовать следующие симптомы:

  • учащение пульса;
  • резкое падение давления;
  • тошнота;
  • головокружение или резкие головные боли;
  • возбуждение, которое довольно быстро сменяется полнейшей апатией. Иногда она бывает настолько сильной, что человек не в состоянии покинуть место аварии;
  • судороги;
  • потеря сознания.

Еще опаснее хроническое отравление организма бензолом. Оно возможно в тех ситуациях, когда людям долгое время приходится находиться в помещениях с превышающей ПДК, но не вызывающей острого отравления концентрацией С6Н6. Обычно такая угроза нависает над работниками промышленных предприятий, гаражей, автомобилистами.

Рекомендуется постоянно следить за уровнем бензола в атмосфере помещения. Помогут сделать это сотрудники НЭЭ «Экобаланс», которых можно пригласить по телефону: +7 (495) 220-53-23.

Хроническое отравление бензолом можно определить по следующим симптомам:

  • Появление астенического состояния.
  • Усиление менструаций у женщин, появление кровоточивости десен или носовых кровотечений у обоих полов.
  • Боль и ломота в руках в состоянии покоя. Особенно часто этот признак отравления встречается у тех, кто имеет сенсорный контакт с бензолом (например, протирает им руки). Высокотоксичный канцероген в организм попадает не только при вдыхании паров, но и быстро впитывается в кожу.

Результатом хронического отравления могут стать:

  • рак;
  • анемия;
  • бессонница;
  • нарушение работы нервной и всех остальных систем;
  • половая дисфункция, бесплодие или рождение неполноценного потомства.

Обезопасить людей от хронического отравления помогут специалисты «Экобаланс». Мы не только проводим все необходимые замеры и даем рекомендации. Мы выдаем официальные документы, которые могут быть использованы в суде. Позвоните нам по телефону +7 (495) 220-53-23 и мы сделаем ваше рабочее место безопасным.

Предупреждение

Особенно внимательно должны контролировать концентрацию бензола автомобилисты. Подсчитано, что из бензобака в салон стоящего в тени с выключенным двигателем авто попадает 400-800 мг паров С6Н6. Если машина стоит на солнце, то в салоне (при 16°С) оказывается 2000-4000 мг испарений. Добавьте к этому «фон», идущий от обшивки, пластмассы, и вы получите дозу, в 40 раз превышающую ПДК.

Некоторые водители, чтобы избавиться от вредоносных паров, садясь в машину, сразу же включают климат-контроль.

Этого категорически нельзя делать!

Все скопившиеся внизу пары сразу хлынут в салон. Поэтому сначала рекомендуется на 2-3 минуты открыть окна (даже зимой), а уже потом включать кондиционеры.

Получить консультации о том, как обезопасить себя от влияния бензольных паров, можно по телефону +7 (495) 220-53-23.

ekobalans.ru

Бензин, бензол, допустимая - Справочник химика 21

    Для облегчения расчетов обычно выбирают наиболее значимые эксплуатационные показатели качества и наиболее массовые (т.е. высокотаннажные), так называемые базовые компоненты топлива. Для высокооктановых автобензинов в качестве наиболее значимых показателей качества принято считать детонационную стойкость и испаряемость, а в качестве базовых компонентов - бензиновые фракции многотоннажных процессов прямой перегонки, каталитического риформинга, каталитического крекинга, гидрокрекинга, реже термодеструктивных процессов. Для улучшения тех или иных характеристик смеси бензиновых компонентов применяют высокооктановые компоненты-добавки, такие, как алкилаты, изомеризаты, эфиры, и низкокипящие углеводороды бутановую, изобутановую, изопента-новую, пентан-амиленовую фракции, газовый бензин, бензол, толуол и т.д., а также этиловую жидкость и присадки. Детонационная стойкость является часто решающим показателем, определяющим компактный состав товарных высокооктановых автобенэинов. Требуемая высокая детонационная стойкость достигается, во-первых, использованием наиболее высокооктановых базовых бензинов и увеличением их доли в компонентном составе автобензина, во-вторых, добавлением высокооктановых компонентов и, в-третьих, применением антидетона-ционных присадок в допустимых пределах. При разработке рецептуры товарных высокооктановых автобенэинов следует оперировать октановыми числами не чистых компонентов, а смесительной их характеристикой, т.е. октановыми числами смешения стремиться обеспечить равномерность распределения детонационной стойкости по фракциям и, хотя это не предусмотрено в современных ГОСТ, желательно, чтобы ароматических углеводородов составляло не более 45 -50% и бензола - не более 6%. Для удовлетворения требований по их испаряемости, т.е. по фракционному составу и давлению насыщенных паров, в базовые компоненты, как правило, вводят низкокипящие компоненты. Выбор базовых высокооктановых и низкокипящих [c.216]

    Минимально допустимая интенсивность подачи пены (ио раствору) для тушения пламени ЛВЖ установками АПЗ составляет 0,08 л/(м -с). Увеличивать интенсивность сверх. 0,7 лЦи -с) нецелесообразно (см. рис. У1-2). В этих пределах интенсивность подачи пены / (удельный расход 4%-ного водного раствора пенообразователя ПО-1) для тушения пламени бензина, бензола, толуола, массы СКД и СКЭП и циклогексана генераторами ГДС и ГЧС определяется по формуле [c.236]

    Холодная грунтовка производится раствором битума в бензине (в исключительных случаях допустимо применение бензола). [c.543]

    Резино-технические изделия следует хранить в защищенных от действия прямых солнечных лучей помещениях с умеренной относительной влажностью (50—60%) и при температуре не ниже О и не выше 20° С. От отопительных приборов и радиаторов изделия должны находиться на расстоянии не менее 1 м. Резино-технические изделия не должны подвергаться действию керосина, бензина, бензола, кислот, щелочей, жиров, минеральных и растительных масел и других растворителей. При укладке на стеллажи следует по возможности располагать изделия в длину, не укладывать их плотным слоем и помещать выше уровня пола на 200—300 лш. Допустимый [c.90]

    Допустимое содержание воды увеличивается с повышением концентрации спирта и заметно возрастает в присутствии ароматических углеводородов п высших спиртов [302]. Добавление 10% бензола или толуола к смеси, содержащей 10% спирта, снижает критическую температуру растворения на 8—11° С. В крекинг-бензинах, к которым добавлены спирты, содержание воды может быть больше, чем у прямогонных 301]. [c.434]

    Из табл. 14.6 видно, что к экологически чистому бензину в США предъявляются весьма жесткие требования по допустимому содержанию ароматических углеводородов, в том числе по наиболее токсичному и самому летучему ароматическому углеводороду — бензолу. В США соблюдение этих требований реализуется без особых усилий по изменению технологии получения бензинов ввиду наличия значительных мощностей по каталитическому крекингу, алкилирования и изомеризации. Более значительные трудности при выработке реформулированных бензинов возникают по требуемому снижению содержания серы ввиду необходимости ужесточения процесса гидроочистки, что связано с применением новых катализаторов, а также с уменьщением выхода целевого продукта. [c.438]

    Европейским комитетом стандартов также разрабатываются новые нормативы на предельно допустимые значения плотности бензинов и упругости паров. Следует отметить, что в целом по странам Западной Европы и в Японии этот показатель несколько ниже, чем в американских стандартах, С целью снижения потерь бензина от испарения новые машины в европейских странах снабжаются специальным конденсационным баком с поглотителем. Предусмотрены также защитные меры по уменьшению потерь в системе распределения бензина. Рассматривается вопрос о снижении предельно допустимой концентрации бензола в неэтилированном бензине, составляющей около 5% об. Однако использование катализаторов дожига и специальных баков приводит к резкому сокращению выбросов бензола в атмосферу. [c.355]

    Легкие ароматические углеводороды (температура кипения до 175°) используют для повышения октанового числа бензина. Однако высокая температура замерзания одного из основных компонентов — бензола (+5,5°), а также относительно высокое содержание в них углерода, который при сгорании дает повышенное нагарообразование, приводит к тому, что наличие большого количества ароматических углеводородов (особенно бензола) в некоторых сортах авиационных топлив не всегда допустимо. [c.197]

    Из всех углеводородов парафинового ряда, которые могут входить в состав авиабензинов, наиболее высокую температуру плавления, не считая нескольких сильно разветвленных углеводородов симметричного строения, имеют углеводороды нормального строения. Так как в современных авиабензинах присутствие таких углеводородов, имеющих более 7—8 атомов углерода, а также симметрично построенных углеводородов практически исключается, то парафиновую часть авиабензинов составляют углеводороды с температурой плавления ниже —60°. Содержание циклогексана, а также и некоторых других нафтеновых углеводородов с температурой плавления выше —50—60° в авиабензинах сравнительно невелико, и нафтеновую часть авиабензинов практически также составляют углеводороды с температурой плавления ниже 60°. Что касается ароматических углеводородов, то некоторые из них, имеющие высокую температуру плавления, либо содержатся в заметных количествах в базовых бензинах, полученных каталитическими процессами (ксилолы), либо специально добавляются к базовым бензинам в виде компонентов для улучшения их антидетонационных свойств (пиробензол, бензол). Поэтому ухудшение низкотемпературных свойств авиабензинов может быть обусловлено лишь присутствием в них ароматических углеводородов и прежде всего бензола. Как изменяется температура кристаллизации бензина при добавлении бензола, показывает рис. 51. Уже при содержании более 12— 13% бензола температура кристаллизации бензина превышает —60°, т. е. предельно допустимую для авиабензинов. [c.186]

    Топлива для автомобильных карбюраторных двигателей приготавливают смешением бензинов прямой перегонки, термического и каталитического крекинга, каталитичгского риформинга, алки-латов, изомеризатов, рафинатов от экстракционного выделения бензола и толуола. Отечественная промышленность выпускает автомобильные бензины А-66, А-72, А-73 (цифры обозначают минимально допустимое октановое число по моторному методу), АИ-93, АИ-98 (цифры обозначают октановое число по исследовательскому методу). [c.329]

    Вычисления по формулам (13) дают для некоторых конкретных смесей следующие результаты сера в дизельном топливе — 0,65% Спк 2% сера в бензине — 0,75% Сдн 2,2% тиофен в бензоле — 1,65% с н 5% тетраэтилсвинец в этилированном бензине — 0,002% Спк 0,006%. Приведенные цифры получены для I - = i мм. С уменьшением толщины кюветы оба предела допустимых шкал повышаются, с увеличением — понижаются. [c.120]

    Наибольшую опасность для людей представляют ароматические углеводороды, особенно бензол и полициклические ароматические углеводороды. Токсическое действие бензола объясняется возможностью его окисления в организме. В связи с этим в последних нормативных документах ограничено допустимое содержание серы, бензола и ароматических соединений в бензинах. [c.220]

    Пары бензола значительно более ядовиты, чем пары бензина. Бензол вследствие способности растворять липоиды, которыми богаты нервные клетки, является прежде всего ядом нервных клеток. Под его длительным воздействием может наступить жировое перерождение внутренних органов, сосудистых стенок и тяжелые поражения кроветворных органов (костного мозга). Предельно допустимой концентрацией паров бепзола в воздухе является 0,05. иг/л (Н101-54) [8]. [c.494]

    Резиновые технические изделия следует хранить в защищенных от действия прямых солнечных лучей помещениях с умеренной относительной влажностью (50—60%) и при температуре не ниже 0° и не выше 20°. От отопительных приборов и радиаторов изделия должны находиться на расстоянии не менее 1 м. Резиновые технические изделия не должны подвергаться действию керосина, бензина, бензола, кислот, щелочей, жиров, минеральных и растительных масел и других растворителей. При укладке на стеллажи следует по возможности располагать изделия в длину, не укладывать их плотным слоем и помещать выше уровня пола на 200—300 мм. Допустимый срок хранения для основной массы резиновых изделий—1 год, а для изделий, выпускаемых в невулканизованном виде,—до 3 мес. [c.1116]

    Химическая стойкость ППУ выше стойкости других пенопластов. Пары химических веществ до предела допустимой концентрации не разрушают их. ППУ стойки к следующим агрессивным средам [8] бензину, бензолу, галогеноуглеводородам, разбавленным кислотам, маслам, пластификаторам, спиртам ограниченно стойки к кетонам, эфирам, концентрированным кислотам. Это расширяет возможности их использования в химической и нефтехимической промышленности. [c.18]

    Химическая стойкость ППУ выше стойкости других пенопластов. Пары химических веществ до предела допустимой концентрации не разрушают их. ППУ стойки в следующих агрессивных средах бензине, бензоле (до 100°С), водных растворах солей, галогеноуглеводородах, разбавленных кислотах, маслах (до 100°С), пластификаторах, углеводородах и спиртах. Ограниченно стойки ППУ в кетонах, 30%-ной уксусной кислоте, эфирах, концентрированных кислотах. ППУ разрушаются ацетоном, этил ацетоном, 307о-ной соляной и 10%-ной серной кислотами и 15—20%-ным едким натром. [c.32]

    Бензол — бесцветная жидкость, кипящая при 80° и затвердевающая при 5,5° С в белую кристаллическую массу. Бензол легче воды и в ней нерастворим. Он обладает своеобразным запахом, несколько напоминающим запах бензина. Бензол легко воС пламеняется и горит сильно коптящим пламенем. Предельно допустимая концентрация паров бензола в воздухе производственных помещений 20 мг1м . [c.60]

    Технологическая структура производства бензола в западноевропейских странах отличается от американской здесь выше доля бензола, получаемого на этиленовых установках. Степень использования Мощностей по производству бензола в западноевропейских странах в начале 90-х годов была невысокой (не более 70%), однако во второй Половине 90-х годов возросла (1997-1999 гг. - 87,5%). Производство бензола в западноевропейских странах составило 1997 г. - 6,5 млн т 98 г. - 6,7 1999 г. - 6,9 млн т 2000 г. - 7 млн т. Степень использования производственных мощностей достигла 83%. В связи с тем, что с Января 2000 г. в западноевропейских странах действует новая спецификация на бензин, сокращающая допустимый уровень содержания в нем ензола, а также из-за того, что в 2005 г. требования по содержанию ензола в бензине еще более ужесточатся, на НПЗ региона появятся Дополнительные ресурсы бензола. [c.137]

    Из данных табл. 14.4 следует, что показатели, по которым улучшаются экологические свойства бензинов НОРСИ АИ-80, НОРСИ АИ-92 и НОРСИ АИ-95 по сравнению с требованиями ГОСТ 2084—77, являются массовые доли общей серы и меркаптановой серы. Дополнительно вводятся ограничения содержания ароматических углеводородов, в том числе отдельйо для бензола и непредельных углеводородов. Устанавливается норма на допустимый верхний предел плотности. [c.431]

    В настоящее время во многих высокоразвитых странах приняты про-фаммы постепенного снижения допустимого содержания в бензине не только бензола, но и ароматических углеводородов. Доля процессов риформинга и алкилирования бензола низкомолекулярными олефинами, возможно, будет несколько снижаться при производстве топлив с улучшенными экологическими свойствами, так как требуются дополнительные затраты на деаро-матизацию риформата. [c.105]

    Авиабензол улучшает антидетонационные свойства базовых бензинов аналогично бензолу. Однако вследствие того, что помимо бензола в нем содержатся другие, более высококипящие и низкозастывающие ароматические углеводороды, изменение фракционного состава и температуры замерзания базовых бензинов при добавлении авиабензола, особенно зимнего, несколько отлично. Как видно из рис. 34, максимально допустимое содержание авиабензола в базовом бензине составляет 20—25% вместо 10—15% для бензола. [c.139]

    Допустимое содержание пиробензола по температуре замерзания колеблется в пределах 15—20%. Фракционный состав базовых бензинов при таком содержании пиробензола утяжеляется незначительно. Другие эксплуатационные свойства бензина при добавлении пиробензола и авиабензола ухудшаются в несколько меньшей степени, чем при добавлении бензола. [c.139]

    Четыреххлористый углерод представляет со- бой прозрачную жидкость с характерным запахом. В воде мало- растворим, в спирте и эфире растворяется легко. Молекулярный J вес 153,84. Температура кипения 76,9° С. Удельный вес 1,595 г см . Упругость паров р = 90,6 мм рт. ст. при 20° С. Является опас- I ным ядом. Вызывает заболевание сердечной мышцы и других внутренних органов. Раздражающе влияет на слизистую оболочку и кожу. Его пары действуют наркотически. Максимально допустимая концентрация 0,02 мг л. Из растворителей рекомендуется использовать ацетон, этил- целлозольв и бензин. Растворители с более сильными токсичными свойствами (бензол, толуол и четыреххлористый углерод) приме- нять не следует.  [c.210]

    Как уже указывалось, нефтепродукты, содержащие непредельные углеводороды, недостаточно химически стабильны. Этим и объясняется нормирование предельно допустимых сравнительно невысоких йодных чисел для многих авиабензинов, их компонентов (алкил-бензол, технический изооктан), а также для дизельных топлив. Во всех этих продуктах йодное число нормируется в пределах 10— 20 г иода на 100 г продукта. Так как топливд для реактивной авиации в условиях полета могут нагреваться в баках самолета, и в топливоподающей системе до 150 °С и даже выше, то требования к их химической стабильности еще выше, чем к карбюраторным топливам. Поэтому йодное число топлив Т-1, Т-2, ТС-1 и Т-5 не должно превышать 2—3,5 г иода на 100 г продукта. Совершенно недопустима примесь непредельных углеводородов к бензину-растворителю для резиновой промышленности. Для этого продукта йодное число должно быть не более 0,1. [c.144]

chem21.info

Что такое бензол и его негативное влияние на организм человека

Бензол и его негативное влияние на организм давно стали темой для изучения среди медиков и научных сотрудников. Специалисты доказали, что, несмотря на повсеместное использование, такое вещество несет в себе отравляющий эффект. Из-за того, что пары бензола не видно, некоторые преуменьшают его опасность, но на самом деле подобное химическое соединение может привести к необратимым последствиям в любом живом организме.

Общие сведения

Перед тем как изучать последствия отравления этой жидкостью, необходимо разобраться с тем, что такое бензол в разрезе химической промышленности. Это углеводород, который относится к категории ароматических соединений. Его характерными признаками считаются:

  • бесцветность,
  • прозрачность,
  • легкоподвижность,
  • специфичный аромат;
  • быстрое испарение при условии поддержания температуры в пределах комнатной.

При этом продукт химической промышленности представляет собой жидкость, которая сильно преломляет свет. Она закипает при достижении температуры уровня 80,5 градусов, а на холоде превращается в кристаллоподобную массу, которая начинает плавиться уже при шести градусах тепла.

Соединение легко растворяется в типичных растворителях вроде хлороформа, спирта и эфира. Не относится это правило разве что к воде. Зачастую используется в качестве растворителя для жира, различных смол, либо масел. При этом его состав достаточно легко воспламеняется, сильно коптя.

Согласно исследованиям экологов, это соединение считается одним из наиболее токсичных, которое встречается человеком повсюду. Благодарить за это следует масштабные выбросы промышленных предприятий разного назначения, а также периодически накрывающий большие города смог.

Сфера использования

Современная промышленность уже не может обходиться без этого токсичного продукта химической отрасли. Заменить С6Н6 (формула бензола) пока не представляется возможным во всех традиционных областях его применения, поэтому экология продолжает страдать от его влияния.

Ответить несколькими словами на вопрос того, где применяется столь опасное соединение, невозможно, так как сфера его использования расширяется ежегодно. На сегодняшний день чаще всего к его помощи прибегают специалисты таких направлений:

  • косметика,
  • парфюмерия,
  • красители,
  • синтетические материалы вроде резины, пластмассы,
  • фармацевтика,
  • легкая промышленность,
  • взрывчатка,
  • кокс,
  • парафин.

Используется продукт для создания искусственной кожи, а также усовершенствования тканей, которые получили водонепроницаемую структуру.

Кроме этого качество жидкости, предусматривающее функции растворения, сделало ее активным помощником при надобности разделить или выделить:

  • алкалоиды из различных растений;
  • жир из мясной продукции (вплоть до извлечения фосфора из костей), орехов;
  • клеи на основе каучука и прочих лакокрасочных продуктов.

Иногда бензол используется в фармацевтике, чтобы преобразовать йод в полезные для медицины растворы. А автолюбители взяли его на вооружение после того, как в мире стал пользоваться спросом метод поднятия октанового числа при производстве транспортного топлива. Также он снижает характерное для топливного ресурса самовоспламенение.

В быту соединение выступает важной частью процедуры химчистки в специализированных учреждениях. С его помощью значительно проще удалить сложные в обработке пятна практически на любой ткани.

Факторы опасности

Спасающая многие ответвления промышленности формула С6Н6 настолько опасна, что ее включили в перечень сильнейших канцерогенов, которые сопутствуют образованию раковых опухолей разных органов. Медики стали бить тревогу уже давно, что вылилось в обнародование специально созданной конвенции в рамках Женевской конференции еще в 1971 году. Уже тогда люди знали о том, что помимо пользы продукт несет в себе огромную смертельную угрозу.

Главными опасностями, которые преследуют человека, имеющего дело с бензолом, числятся:

  • образование взрывчатой смеси. Так как эта жидкость испаряется практически моментально, она способна быстро смешиваться с кислородом в окружающей среде, превращаясь в угрожающий жизни и здоровью состав.
  • отравление. Вызвано тем, что пары бензола значительно тяжелее воздуха, они оседают внизу комнаты, что приводит к интоксикации людей, находящихся там же.
  • копоть и гарь. Несмотря на стереотип о том, что люди погибают на пожарах из-за открытого огня, это не совсем так. Гораздо чаще человек становится жертвой выделения побочных эффектов химического продукта при его горении.

В среднем, в солнечный день из бензобака обычного автомобиля в салон машины, где поддерживается температура хотя бы в 16 градусов тепла, попадает до 4000 мг паров бензола. Если добавить к этому пары из обшивки и прочих элементов, то получится внушительная доза токсинов. Именно поэтому специалисты рекомендуют сначала проветривать салон, а потом включать кондиционер и ехать по своим делам.

Действие на человека

Рассматривая бензол и его негативное влияние на организм, сначала следует разобраться с потенциальными группами риска. Чаще всего это те люди, которые работают в заводских условиях. Также в перечень попали все те, кто занимается его регулярными поставками, либо отвечает за его хранение, продукты переработки.

Кроме того в список попали:

  • мойщики цистерн, в которых перевозился продукт;
  • лаборанты на нефтеперерабатывающих станциях;
  • рабочие по ремонту насосов;
  • пострадавшие в пожарах, где выделилась значительное содержание продукта (зачастую это пластмассовые изделия, резиновая продукция).

Бензопропилен попадает в организм вместе с воздухом в виде паров. Именно этот способ считается наиболее частым при отравлениях таким веществом. На втором месте находится попадание через кожу.

Несмотря на его опасность, кратковременное вдыхание паров не принесет серьезного вреда. Но вот при длительном контакте с ядовитой средой или соприкосновении с концентрацией доз, превышающих нормы, это может закончиться проникновением составляющих искусственно созданного продукта в кровь. Выводится он посредством дыхания, через почки, либо в грудном молоке, если пострадавшей оказалась женщина в период лактации.

Если произошел контакт с кожей, то больной будет:

  • ощущать сухость;
  • появятся трещины;
  • пораженный участок станет красным;
  • начнется зуд;
  • проявится отечность или высыпания пузырькового типа.

Схематически отравления можно разделить на две обширных группы:

  • острое,
  • хроническое.

В первом случае поражается по большей части дыхательная система, а также мозг и надпочечники. При втором раскладе сильнее всегда страдает кроветворная система.

Если воздействие на организм производится на регулярной основе, то все может завершиться:

  • мутациями генов;
  • сбоем функционирования репродуктивных органов;
  • вредом для плода (имеется в виду влияние на беременных).

Помимо этого дополнительными побочными эффектами могут выступать периодические судороги, а также нарушение витаминного баланса группы В.

Острое отравление

Острая интоксикация бензолом встречается намного реже, чем хроническая, но это не уменьшает ее негативного влияния. Зачастую оно происходит из-за несчастного случая или техногенной аварии, что завершается попаданием в организм дозы, превышающей разрешенную в десятки раз.

Общая симптоматика выглядит следующим образом:

  • нарушение работы нервной системы, которое выражается в вялости, вертиго, головной боли, потере себя в пространстве.
  • падение температуры тела и учащение дыхания с последующим ослаблением пульса.
  • бледность кожи.

Если ничего не делать после выражения таких признаков, то у пациента могут начаться судороги, и он впадет в кому. Именно поэтому крайне важно вовремя обратиться к врачу, вызвав «скорую помощь».

Чтобы облегчить состояние больного до приезда медиков, нужно:

  • вынести его на свежий воздух;
  • если был контакт с кожей – промыть пораженный участок с раствором обычной пищевой соды;
  • в случае надобности провести непрямой массаж сердца и искусственное дыхание.

Хроническое отравление

Влияние углеводородов на организм человека чаще всего выражается в хроническом отравлении. Происходит это вследствие продолжительного контакта с небольшими дозами соединения. Заподозрить у больного ее проявления может разве что опытный эксперт на основе тщательной диагностики, которая включает изучение обстановки больного дома, на работе.

Главным ударом, который наносит бензол в таком случае, выступает отрицательное воздействие сначала на костный мозг, а потом и нервную систему. Классическими проявлениями хронического течения отравления принято называть:

  • повышенную утомляемость,
  • постоянную вялость,
  • бессонницу,
  • нервозность,
  • частые головные боли,
  • головокружение.

Завершается картина костными болями, тошнотой, рвотой. При случайном травмировании (даже при обычной чистке зубов) кровь долго не сворачивается. Картина анемии подтверждается выпадением волос, бледностью кожи, ломкостью ногтей. Человек чувствует снижение физической, а также умственной работоспособности.

Чтобы противостоять этому и более серьезным последствиям на дальнейших стадиях развития отравления, необходимо в первую очередь выяснить, где содержится бензол. После обнаружения токсичного источника проблем, нужно прекратить контакт с ним.

А дальше врач назначит терапию, основываясь на индивидуальных особенностях организма и степени его поражения вредным соединением вплоть до переливания плазмы.

medtox.net


Смотрите также